歐盟SVHC認證|檢測要求介紹，在候選清單中已經(jīng)存在 38 種/類(lèi)物質(zhì)。一旦被列入該清單，意味著(zhù)銷(xiāo)售包含該類(lèi)物質(zhì)的產(chǎn)品（混合物或物品）需要提供新的信息要求。這些物質(zhì)之被建議列入清單是因為他們潛在的嚴重對人類(lèi)健康或環(huán)境的影響。其中八類(lèi)為致癌、致畸、生殖毒性類(lèi) 物質(zhì)（CMR 物質(zhì)），其他三類(lèi)為相當于持久性、生物蓄積性、生殖毒性化學(xué)物質(zhì)。這些物質(zhì)的名稱(chēng)、被建議列入 SVHC 的類(lèi)別。

根據歐盟REACH第33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規要求聲明在物品級別存在濃度超過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。SVHC認證候選清單還規定了產(chǎn)品中的關(guān)注物質(zhì)（SCIP）數據庫報告。

REACH限制在歐盟銷(xiāo)售的消費品中含有化學(xué)物質(zhì)、重金屬和其他有害物質(zhì)。REACH認證法規確實(shí)適用于所有消費品，但有些類(lèi)別存在更高風(fēng)險或特定禁令或物質(zhì)限制。



歐盟SVHC認證|檢測要求介紹，如何將物質(zhì)添加到SVHC認證列表中？ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV，通過(guò)檔案提交提案。

2006年12月18日，歐盟議會(huì )和歐盟理事會(huì )正式通過(guò)化學(xué)品注冊、評估、授權和限制法規(即REACH法規)，對進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理。該法規已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。

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SVHC認證更新至223項