ISO13485醫療器械質(zhì)量管理體系認證標準基礎問(wèn)答

1.誰(shuí)制定了ISO13485;2016醫療器械質(zhì)量管理體系認證標準?

       國ji標準組織（ISO）

2. ISO13485現行版本為？2003舊版證書(shū)何時(shí)失效?

       現行版本為2016年版本，2003年版將于2019年2月失效

3.跟 ISO9001:2015是否相容？

       現行的 ISO13485 :2016系依據 ISO9001:2008之架構撰寫(xiě)，與 ISO9001 :2015之架構并不相容，但管理系統PDCA之架構與概念是相通的。

4.組織通過(guò) ISO13485, 是否也可以宣告通告 ISO9001?

       不行，兩套關(guān)注的角度不同，ISO13485注重產(chǎn)品之安全及功效，ISO9001 關(guān)注的是品質(zhì)。

5. 哪些產(chǎn)業(yè)可以申請 ISO13485?

       定義為醫療器材或及其半成品始得申請 ISO13485。

       ISO13485:2016條文針對醫療器材有以下解釋?zhuān)鲊鴮Χx還是有不同程度的差異化。

      制造商的預期用途是為下列一個(gè)或多個(gè)特定醫療目的用于人類(lèi)的，不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑、軟體或其他相似或相關(guān)物品。這些目的是：

? 疾病的診斷、預防、監護、治療或者緩解；

? 損傷的診斷、監護、治療、緩解或者補償；

? 解剖或生理過(guò)程的研究、替代、調節或者支持；

? 支援或維持生命；

? 妊振管理；

? 醫療器材的消毒；

?對取自人體的樣本進(jìn)行體外檢查的方式來(lái)得到醫療資訊；其作用于人體體表或體內的主要設計作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或代謝的手段獲得，但可能有這些手段參與并起一定輔助作用。

6.醫療器材半成品廠(chǎng)商是否可以申請 ISO13485?

       可以，但申請前要舉證其預期用途(搭載在醫療器材哪個(gè)部位)

7.ISO13485有哪些驗證機構可驗證？

       ISO13485認證公司有很多，可以在國家認監委guan網(wǎng)查詢(xún)。