眉筆FDA注冊第三方檢測服務(wù)，為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個(gè)全新的系統，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著(zhù)以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統中重新進(jìn)行注冊。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開(kāi)發(fā)的電子提交門(mén)戶(hù)（Cosmetics Direct）和紙質(zhì)表格（Form FDA 5066和5067）征求意見(jiàn)。根據《紙質(zhì)文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關(guān)注冊和清單信息的建議性收集。意見(jiàn)征詢(xún)期最近已經(jīng)結束，正在與OMB獲得批準的過(guò)程中。

 

化妝品被拒絕進(jìn)入美國的原因有哪些？

如果化妝品在任何方面不符合適用的美國法律和法規，則可能會(huì )被拒絕進(jìn)入美國。以下只是一些最常見(jiàn)的原因：

·危險成分：導致產(chǎn)品不安全的成分或污染物。

·顏色添加劑違規：所有顏色添加劑的預期用途必須獲得 FDA 批準;有些必須在 FDA 自己的實(shí)驗室獲得批量認證后才能使用。濫用顏色添加劑會(huì )使產(chǎn)品摻假。

·禁用和限制成分：違反這些物質(zhì)的使用限制會(huì )導致化妝品摻假。

·微生物污染：化妝品不需要無(wú)菌，但微生物污染可能會(huì )危害健康，從而使產(chǎn)品摻假。

·標簽違規：例如成分聲明存在缺陷，或未包含所有必需的英語(yǔ)(或波多黎各西班牙語(yǔ))標簽信息。

請記住，這些只是一些常見(jiàn)的違規行為。任何違反適用的美國法律和相關(guān)法規的行為都可能導致化妝品被扣留。

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局網(wǎng)站發(fā)布化妝品工廠(chǎng)和產(chǎn)品注冊指南草案“Registration and Listing of Cosmetic Product Facilities and Products: Guidance for Industry, Draft Guidance”。作為化妝品監管法案MoCRA的配套文件之一，該文件明確了產(chǎn)品和工廠(chǎng)強制注冊的相關(guān)法定要求、主體和對象定義、申請負責人、遞交信息、申請流程和時(shí)間等規定。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。