面膜FDA注冊辦理周期多久，根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業(yè)可以在產(chǎn)品在美國上市之前或之后，通過(guò)電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質(zhì)文件。化妝品通過(guò)FDA注冊后，企業(yè)會(huì )有一個(gè)注冊號（注冊號）和一個(gè)產(chǎn)品配方號（CPIS）。企業(yè)需要提供的信息包括企業(yè)信息（如名稱(chēng)、地址、負責人、聯(lián)系方式等。）和產(chǎn)品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

根據MOCRA的要求，目前已經(jīng)在市場(chǎng)上銷(xiāo)售的化妝品企業(yè)應在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。2023年11月8日臨時(shí)發(fā)出指導通知，將合規期限推遲6個(gè)月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時(shí)間來(lái)完成企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名，對于企業(yè)來(lái)說(shuō)是極大的利好。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進(jìn)行監管。在美國，它們被作為藥品進(jìn)行監管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過(guò)敏是導致產(chǎn)品被作為藥品進(jìn)行監管的其他聲明示例。或者在某些情況下，在美國包括化妝品和藥品)。

FDA注冊和列名的過(guò)程復雜而枯燥，涉及到一些法規問(wèn)題的分析，并且需要企業(yè)先在美國網(wǎng)站上建立賬戶(hù)。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進(jìn)行更新注冊和列名時(shí)遇到了問(wèn)題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經(jīng)驗豐富的團隊隨時(shí)為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠(chǎng)注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務(wù)或其他FDA法規方面的服務(wù)，歡迎聯(lián)系深圳中琪檢驗機構。

化妝品注冊有沒(méi)有時(shí)間限制呢？ 產(chǎn)品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妝品，必須在2023年12月29日之前完成列名。② 2022年12月29日之后首次上市的化妝品，必須在首次上市后的120天內或2024年4月28日之前（以較晚者為準）完成注冊。

深圳中琪檢驗機構提供的服務(wù)涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務(wù)范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類(lèi)產(chǎn)品及材料的限用物質(zhì)檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產(chǎn)品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類(lèi)材料成分、各類(lèi)燃燒測試等。如有相關(guān)檢測認證需求，可以聯(lián)系我們！