單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-24 02:49 |
最后更新: | 2023-11-24 02:49 |
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藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口,并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)憑藥品監督管理部門(mén)出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無(wú)《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的,海關(guān)不得放行。
01報關(guān)流程
【1】提供:進(jìn)口藥品批件及產(chǎn)品說(shuō)明—我方與貴司簽訂合同及確認報價(jià)—繳納定金款
【2】進(jìn)行產(chǎn)品中文標簽審核并出具詳細審核意見(jiàn)(2-3天完成)—審核完成
【3】發(fā)貨時(shí):準備報關(guān)資料(產(chǎn)地證,衛生證書(shū),合同發(fā)票裝箱單,檢測報告)發(fā)貨
【4】通關(guān)單的辦理
【5】到港或機場(chǎng)后報關(guān)報檢
【6】產(chǎn)品檢驗及海關(guān)頒發(fā)的檢驗檢疫證書(shū)(7-10天,如遇國家抽檢指定項目除外)—上市銷(xiāo)售
02進(jìn)口所需報關(guān)資料
【1】《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫藥產(chǎn)品注冊證》;麻醉藥品、精神藥品《進(jìn)口準許證》或臨床急需藥品、樣品或對照品的《進(jìn)口藥品批件》
【2】《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》
【3】藥品原產(chǎn)地證明
【4】藥品購貨合同
【5】裝箱單、提運單和貨運發(fā)票
【6】出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)
【7】藥品中文說(shuō)明書(shū)及包裝、標簽的式樣
【8】《進(jìn)口藥品檢驗報告書(shū)》和《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
【9】藥品的申請材料真實(shí)性的《自我保證聲明》
【10】食品藥品監督管理部門(mén)要求的其他資料
03進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理資料
目前我國海關(guān)規定,申領(lǐng)進(jìn)口藥品通關(guān)單要在口岸所在藥檢所申請,比如貨物發(fā)到廣州口岸,就是在廣州市食品藥品檢驗所申請,以下是申請進(jìn)口藥品通關(guān)單辦理資料:
藥品進(jìn)口需要辦理藥品通關(guān)單,申請辦理該通關(guān)單之前企業(yè)需符合兩個(gè)條件:
【1】所進(jìn)口產(chǎn)品必須獲得國家核發(fā)的《進(jìn)口藥品注冊證》、《醫藥產(chǎn)品注冊證》
【2】申請單位必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》
申請資料
【1】《一次性進(jìn)口批件》
【2】《進(jìn)口藥品報驗單》
【3】報驗單位的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》復印件
【4】原產(chǎn)地證明復印件
【5】購貨合同復印件
【6】箱單、發(fā)票、合同、提單、出廠(chǎng)檢驗報告書(shū)、產(chǎn)地證、藥品說(shuō)明書(shū)
如資料齊全,可當場(chǎng)獲取進(jìn)口藥品通關(guān)單,藥品一次性進(jìn)口批予以收回。
04注意事項
【1】進(jìn)口藥品企業(yè)需要有進(jìn)口藥品注冊證或醫藥產(chǎn)品注冊證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證或藥品生產(chǎn)許可證;
【2】申請進(jìn)口藥品通關(guān)單;
【3】國外出口商需提供出廠(chǎng)檢驗報告書(shū);
【4】清關(guān)前由客戶(hù)聯(lián)系國外出口商提供相應的單證資料(購貨合同、發(fā)票、裝箱單和產(chǎn)地證等);
【5】我司提前幫客戶(hù)預審核相關(guān)的單證資料;