亞馬遜通常要求賣家提供銷售的醫(yī)療器械產(chǎn)品的FDA注冊(cè)信息，以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性。如果您的彈簧圈分離控制盒需要FDA注冊(cè)，但您尚未取得FDA注冊(cè)資質(zhì)，可能會(huì)影響您在亞馬遜平臺(tái)上銷售該產(chǎn)品。

在亞馬遜上銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品，尤其是涉及到FDA注冊(cè)的產(chǎn)品，一般需要提供相應(yīng)的合規(guī)證明。亞馬遜可能要求您提供FDA注冊(cè)號(hào)或類似的合規(guī)性文件，以確保您銷售的產(chǎn)品符合相關(guān)的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

如果您還沒(méi)有獲得FDA注冊(cè)資質(zhì)，您可能需要在銷售之前先辦理相關(guān)的注冊(cè)程序。在這個(gè)過(guò)程中，建議您與FDA專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)或律師合作，以確保您的產(chǎn)品符合FDA的要求，并且您能夠提供亞馬遜要求的合規(guī)性證明。

請(qǐng)注意，亞馬遜的政策和要求可能隨時(shí)間而變化，建議您查看亞馬遜賣家平臺(tái)上的最新政策，或者直接與亞馬遜的賣家支持團(tuán)隊(duì)聯(lián)系，以獲取最準(zhǔn)確和最新的信息。