護膚品FDA注冊美國站，為了適應這一法規變化，FDA將啟用一個(gè)全新的系統，用于進(jìn)行化妝品企業(yè)的注冊和產(chǎn)品列名。這意味著(zhù)以前的注冊系統（VCRP）將不再可用，無(wú)論之前是否已在VCRP中注冊，所有企業(yè)都必須在新系統中重新進(jìn)行注冊。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？ 已經(jīng)按照相關(guān)法規要求按照器械或藥品完成注冊。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊。

 

通過(guò)了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產(chǎn)品符合美國市場(chǎng)的法規和標準，并獲得市場(chǎng)進(jìn)入的合規性。準備必要的文件和資料，進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估，創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù)，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關(guān)鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產(chǎn)品合規并順利進(jìn)入美國市場(chǎng)。

什么樣的企業(yè)不需要FDA注冊？?jì)H參與以下活動(dòng)的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷(xiāo)（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進(jìn)容器中的活動(dòng)，參與此類(lèi)活動(dòng)的企業(yè)需要完成注冊。

產(chǎn)品列名：A、FDA 要求“責任人”對化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名；B、責任人：名稱(chēng)出現在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商，將負責化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實(shí)、標簽以及香料過(guò)敏原披露和記錄。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目：

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。