服務: | 二類醫(yī)療器械 |
服務范圍: | 北京 |
服務: | 醫(yī)療器械經營許可證 |
單價: | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長期有效 |
發(fā)布時間: | 2023-11-24 09:21 |
最后更新: | 2023-11-24 09:21 |
瀏覽次數: | 104 |
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感謝您選擇北京一諾企服管理咨詢有限公司。我們是專業(yè)的代辦醫(yī)療器械經營許可證的咨詢師,致力于幫助您順利獲得大興區(qū)三類醫(yī)療器械經營許可證。以下是我們?yōu)槟淼牧鞒毯蜅l件:
一、了解醫(yī)療器械經營許可證
醫(yī)療器械經營許可證是指在大興區(qū)合法經營醫(yī)療器械的允許證明,分為三類。其中,三類醫(yī)療器械經營許可證是一種gaoji許可證,其許可持有人可以經營包括二類醫(yī)療器械在內的所有醫(yī)療器械。
二、流程和條件
1. 咨詢與簽約 –
服務范圍: | 北京 |
服務: | 代辦醫(yī)療器械經營許可證 |
服務: | 三類醫(yī)療器械經營許可證 |
服務: | 三類醫(yī)療器械公司注冊 |
服務: | 二類醫(yī)療器械備案 |
服務: | 二類醫(yī)療器械 |
2. 資料準備 - 根據相關政策法規(guī)的要求,為了成功辦理大興區(qū)三類醫(yī)療器械經營許可證,您需要向我們提供以下材料:
法人營業(yè)執(zhí)照副本 醫(yī)療器械產品注冊證 醫(yī)療器械產品說明書 醫(yī)療器械產品質量標準 醫(yī)療器械產品相關測試報告3. 申請遞交 – 我司將根據您提供的材料和要求,幫助您擬定申請文件,并代表您遞交至大興區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門。
4. 監(jiān)管部門審核 – 大興區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將對您的申請進行審核,包括對您所經營的醫(yī)療器械的安全性、有效性、技術要求等方面進行評估。
5. 上門核查 – 監(jiān)管部門可能會進行上門核查,以確保您所申請的經營場所、設備和管理制度符合相關要求。
6. 許可證頒發(fā) – 審核通過后,大興區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門將頒發(fā)給您三類醫(yī)療器械經營許可證,您即可合法經營二類醫(yī)療器械。
三、為何選擇我們?
1. 專業(yè)經驗 - 我們擁有多年的代辦醫(yī)療器械經營許可證的經驗,熟悉大興區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管政策,可以為您提供專業(yè)的咨詢和代辦服務。
2. 高效便捷 - 我們將協助您準備資料,擬定申請文件,并代表您與監(jiān)管部門溝通,確保整個申辦流程順利進行。
3. 保密可靠 - 我司承諾對客戶的資料和商業(yè)秘密嚴格保密,確保您的合法權益。
如果您需要代辦大興區(qū)三類醫(yī)療器械經營許可證,或有任何疑問,請隨時聯系我們。我們期待為您提供優(yōu)質的服務!
北京代辦三類醫(yī)療器械公司許可證必備哪些條件
北京代辦二三類醫(yī)療器械許可證需要的辦公室以及庫房標準如下:
具體詳情也可以咨詢我
醫(yī)療器械許可證辦理要求目錄:
(一)經營Ⅲ類、Ⅱ類體外診斷試劑的,應當具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房,且經營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于60平方米,冷庫容積不得少于20立方米。
僅從事Ⅱ類體外診斷試劑零售業(yè)務的,應符合本條第三款要求。
(二)經營Ⅲ類醫(yī)療器械的,應具備與經營規(guī)模相適應的經營場所和庫房:
1.經營類代號為Ⅲ-6821醫(yī)用電子儀器設備、Ⅲ-6846植入材料人工器官、Ⅲ-6863口腔科材料、Ⅲ-6877介入器材產品的,經營場所使用面積不得少于100平方米,庫房使用面積不得少于40平方米。
2.經營類代號為Ⅲ-6815注射穿刺器械、Ⅲ-6845體外循環(huán)及液處理設備、Ⅲ-6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料、Ⅲ-6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑、Ⅲ-6866醫(yī)用高分子材料及制品的,經營場所使用面積不得少于60平