眉筆VCRP注冊|VCRP注冊計劃，如果商號提供了產(chǎn)品符合要求的證據，FDA將采集后續樣品。待分析后決定，產(chǎn)品或是被放行或是被拒絕入境。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔ⅰＣ绹惩庠O施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

進(jìn)口商/中間商把向美國海關(guān)報關(guān)文件副本，連同每次報關(guān)物品的提交給FDA。美國海關(guān)和FDA對報關(guān)歸檔分類(lèi)以鑒別需FDA執行法律法規的程序。接到報關(guān)文件后，對進(jìn)口產(chǎn)品的初檢是記錄復核。

眉筆VCRP注冊|VCRP注冊計劃,按美國FDA化妝品法規，化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過(guò)電子系統VCRP或遞交紙質(zhì)文件進(jìn)行化妝品FDA認證登記認證。化妝品FDA認證完企業(yè)會(huì )有一個(gè)企業(yè)登記號(registration number)，和產(chǎn)品的配方號碼(CPIS)。企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息(如名稱(chēng)，地址，負責人，聯(lián)系方式等)，產(chǎn)品信息(如商標，配方，原料CAS 號等)。

化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱(chēng)和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說(shuō)明；3、安全性檢測和實(shí)驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過(guò)程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

乳液FDA注冊辦理流程介紹