洗發(fā)水VCRP注冊美國VCRP注冊登記，進(jìn)行進(jìn)口檢驗的檢驗員可對全部入境產(chǎn)品、多重批次或單一系列產(chǎn)品進(jìn)行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產(chǎn)品的物理采集或文件匯總，用于FDA地區實(shí)驗室的隨后檢驗。無(wú)論何時(shí)FDA抽取了樣品總會(huì )向貨主或承銷(xiāo)商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析，污物分析，微生物分析或化學(xué)污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作，以確定是否符合法規對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有或聲明。

化妝品工廠(chǎng)設施強制注冊

目前，化妝品制造商/包裝商可通過(guò)美國FDA的化妝品自愿注冊計劃（VCRP）向FDA注冊工廠(chǎng)設施，但FDA對此不做強制性要求。MOCRA生效后，對于所有在美銷(xiāo)售化妝品的企業(yè)，其加工制造設施的所有者/經(jīng)營(yíng)者必須在FDA進(jìn)行工廠(chǎng)設施注冊，并每?jì)赡旮乱淮巫孕畔ⅰＣ绹惩庠O施還需要提供美國境內代理人的信息。

現有化妝品設施必須在新規頒布后一年內向FDA進(jìn)行注冊，新化妝品設施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內。

器械類(lèi)FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時(shí)繳納年費注冊號也會(huì )被取消，此類(lèi)FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長(cháng)期有效需按時(shí)更新或繳納年費。

洗發(fā)水VCRP注冊美國VCRP注冊登記,FDA注冊流程是純英文法規遵從以及溝通交流的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程需要有專(zhuān)業(yè)知識和經(jīng)驗積累去應對，環(huán)測威檢測公司通過(guò)長(cháng)期FDA注冊服務(wù)積累豐富經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊服務(wù)。

以前的化妝品VCRP注冊信息會(huì )轉移到新程序嗎？ 不會(huì )，來(lái)自 VCRP 的數據不會(huì )轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數據。

彩妝FDA注冊改為強制性認證嗎