制漿造紙工業(yè)的廢水排放具有排放總量大，成分復雜且不易深度處理的特點，已經(jīng)成為當前工業(yè)污染排放的主要污染源之一。廢水中含有木素、纖維素、各種化學藥劑等難降解有機物，現(xiàn)代造紙廢水處理所采用的二級生化處理可以去除絕大部分的污染物，但隨著節(jié)能減排倡議的需要，全球水資源日益短缺和生態(tài)污染程度加重等問題日益凸顯，對造紙廢水進行深度處理的研究越來越有必要。

光催化氧化技術(shù)因其具有反應條件溫和可控、氧化能力強、操作簡單、無二次污染等優(yōu)點，已經(jīng)成為廢水治理領域的研究熱門。MnO2具有良好的帶隙、豐富的天然電化學性能和較高的理論比電容，使其在光催化劑、鋰電池和超級電容器等領域得到了廣泛關(guān)注。但將MnO2粉體材料直接應用于非均相光催化反應時，因為粉末類型的催化劑很容易在光催化反應中及反應結(jié)束后固液分離時損失，不僅增加了工業(yè)應用的成本，如果將納米MnO2材料負載到磁性納米顆粒上，就能得到兼具光催化性能和優(yōu)良磁響應能力的磁性復合光催化劑。納米Fe3O4顆粒因其具有良好磁性能且成本較低的優(yōu)點而被作為大部分磁性復合材料的載體材料。

筆者以磁性納米Fe3O4空心球作為磁性載體材料，采用簡便的共沉積法制備Fe3O4/MnO2納米復合光催化材料，并將其應用在造紙廢水二級生化池出水的深度處理上，研究催化劑合成中反應物的物質(zhì)的量比、催化劑的用量和反應初始pH對造紙廢水二級生化池出水光催化處理效果的影響。

1、材料與方法

1.1 材料

六水合三氯化鐵、高錳酸鉀、尿素、檸檬酸鈉，氫氧化鈉、濃鹽酸、濃硫酸、無水乙醇、30%過氧化氫，聚乙烯醇（PVA），固含量30%，相對分子質(zhì)量3000。以上試劑均為分析純，試驗用水均來自超純水系統(tǒng)。

1.2 催化劑的制備與表征

水熱法合成Fe3O4納米空心球：向60mL水中加入1.08g六水合三氯化鐵，1.20g尿素，2.40g檸檬酸鈉，用磁力攪拌器攪拌均勻，向溶液中逐滴加入0.75mL聚乙烯醇，繼續(xù)攪拌30min，將混合溶液轉(zhuǎn)移至100mL聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼反應釜中，200℃下反應12h，后通過磁分離得到的黑色固體即為Fe3O4納米空心球。分別用水和無水乙醇洗滌3次，干燥備用。

共沉積法制備Fe3O4/MnO2納米復合材料：向75mL水中加入不同物質(zhì)的量的KMnO4，逐滴加入1mLHCl，用磁力攪拌器攪拌均勻，30min后向溶液中加入0.348gFe3O4納米磁性空心球，繼續(xù)攪拌，90℃下反應3h，后通過磁分離得到的棕黑色固體即為Fe3O4/MnO2納米復合材料，分別用水和無水乙醇洗滌3次，干燥備用。實驗中控制KMnO4和Fe3O4的物質(zhì)的量比x分別為0.5、1、1.25、1.5、2，根據(jù)反應中x的不同，將得到的納米復合材料分別標記為FM0.5、FM1、FM1.25、FM1.5、FM2。

樣品的晶型結(jié)構(gòu)采用X射線衍射儀（RigakuFlex600）表征，材料的表面形貌用場發(fā)射掃描電子顯微鏡（ZEISSSIGMAHD）表征，樣品的磁性用振動樣品磁強計（LDJ9600）檢測。

1.3 實驗方法

造紙廢水生化出水降解實驗在GHX-V型光化學反應儀中進行，光源為200W汞燈，波長350~450nm，反應溫度（25±2）℃，將250mL造紙廢水加入到反應器中，用0.1mol/L的NaOH或H2SO4調(diào)節(jié)反應初始pH。向溶液中加入一定量的非均相光催化劑，攪拌均勻后，開啟光源，間隔一段時間取水樣測定其CODCr，所有實驗均采用180min為終反應時間，考察光催化處理效果。每組樣品設3個平行樣進行實驗，后取平均值進行分析。

1.4 實驗水質(zhì)及水質(zhì)參數(shù)分析

實驗用水取自廣西某造紙廠二級生化池出水。采用北京連華科技COD/氨氮雙參數(shù)快速測定儀測定CODCr。采用熒光光譜儀（HORIBA FluoroMax4）對廢水中的溶解性有機物進行分類、分析。待測水樣經(jīng)0.45μm濾膜過濾后倒入光程為1cm的正方形樣品池進行分析。設置激發(fā)波長（λEx）范圍為220~440nm，步長為2nm，發(fā)射波長（λEm）范圍為300~600nm，步長為5nm。激發(fā)和發(fā)射掃描狹縫寬度均為5nm。

2、結(jié)果與討論

2.1 Fe3O4/MnO2納米復合材料的表征

制備的Fe3O4/MnO2納米復合材料的XRD圖譜如圖1所示，其中2θ為30.08°、35.43°、43.08°、53.42°、56.95°、62.68°處的特征衍射峰分別對應（220）、（311）、（400）、（422）、（511）、（440）晶面，與Fe3O4的標準圖譜（JCPDSCard9-0629）吻合。在2θ=65.98°處出現(xiàn)的特征衍射峰，與γ-MnO2標準圖譜（JCPDSCard2-0714）進行比對后發(fā)現(xiàn)，這是MnO2的衍射峰。說明成功地合成了Fe3O4/MnO2。

對比了Fe3O4及FM1.25的磁滯回線，結(jié)果表明，兩種材料在常溫時均未表現(xiàn)出矯頑力和磁滯效應，說明其都屬于超順磁性材料，且飽和磁化強度分別為56.22emu/g（Fe3O4）和50.22emu/g（Fe3O4/MnO2）。負載了MnO2納米薄片的復合材料的飽和磁化強度有所降低，，當飽和磁化強度大于16.3emu/g時，通過常規(guī)磁選才可以進行磁分離。磁分離實驗表明，F(xiàn)e3O4/MnO2具有優(yōu)良的磁性，非均相光催化反應完成后可以通過外加磁場作用實現(xiàn)固液分離，分離時間小于30s，具有良好的實用性。

Fe3O4及Fe3O4/MnO2的FESEM分析圖如圖2所示。

由圖2可以看出，F(xiàn)e3O4主要為粒徑300nm左右的球形粒子，分布均勻。而對于在不同KMnO4加入量下制備的Fe3O4/MnO2納米復合材料，圖2（b）~圖2（f）的差異表明了不同錳離子濃度對包覆層MnO2形態(tài)及負載量的影響。可以看出，隨著KMnO4加入量不斷增多，納米Fe3O4空心球的表面均勻生長著越來越多的MnO2納米片。當x增加到2時，MnO2納米片已生長成花瓣狀，完全包覆在球狀納米Fe3O4上，包覆效果優(yōu)良。這也間接地證明了MnO2納米片和納米Fe3O4空心球之間結(jié)合得相當緊密。

2.2 各因素對CODCr去除效果的影響固定催化劑

FM1.25投加質(zhì)量濃度為1.75g/L，造紙生化處理出水CODCr為120mg/L，考察初始pH對CODCr去除效果的影響；固定pH=3.0，催化劑投加質(zhì)量濃度為1.75g/L，造紙生化處理出水CODCr為120mg/L，考察催化劑中MnO2負載量（x）對CODCr去除效果的影響；固定pH=3.0，造紙生化處理出水CODCr為120mg/L，考察催化劑FM1.25投加濃度對CODCr去除效果的影響。