在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù)！

睫毛膏VCRP注冊什么時(shí)候開(kāi)始，FDA注冊號如何查詢(xún)?所有FDA注冊號均可在美國FDA官網(wǎng)查詢(xún)，不同類(lèi)型的FDA注冊號有不同查詢(xún)流程和窗口，通過(guò)我司完成的FDA注冊可獲得詳細FDA注冊號查詢(xún)流程介紹，按步驟操作即可查詢(xún)到相關(guān)FDA注冊號。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


為什么化妝品FDA-VCRP注冊停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以從化妝品設施收集有關(guān)他們在美國分銷(xiāo)的化妝品的信息 ，該計劃是自愿的，但仍然是 FDA 評估有關(guān)化妝品企業(yè)、產(chǎn)品成分和消費者使用信息的方式。

化妝品FDA注冊流程：1.填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請表；2.產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表；3.企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4.產(chǎn)品注冊成功后有對應的產(chǎn)品FDA列名號。

VCRP注冊|VCRP注冊計劃