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北京懷柔區(qū)辦公室面積需要多大醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案專業(yè)辦理提供庫房信譽保證

輻射資質(zhì): 輻射安全許可證
輻射安全許可證二類: 輻射安全許可證三類
輻射安全員: 輻射安全許可證二三類
單價: 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長期有效
發(fā)布時間: 2023-11-25 02:16
最后更新: 2023-11-25 02:16
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詳細說明

一、什么是醫(yī)療器械?北京想要了解辦理的企業(yè)看這里

醫(yī)療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

 

二、醫(yī)療器械分幾類?

一共三類:

經(jīng)營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,執(zhí)照上面加上銷售醫(yī)療器械一類就可以正常銷售;

經(jīng)營第二類醫(yī)療器械需要辦理備案;

經(jīng)營第三類醫(yī)療器械需要辦理經(jīng)營許可證。

 

三、辦公室和庫房需要多大面積?

根據(jù)最新法規(guī)要求:

6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產(chǎn)品都是:辦公室30平,庫房40平

 

四、辦理醫(yī)療器械三類,交件需要哪些材料?

1. 營業(yè)執(zhí)照副本原件,公章

2. 法人、企業(yè)負責人、質(zhì)量管理人身份證跟畢業(yè)證原件及復印件、職稱證明

3. 辦公室房產(chǎn)證、租賃合同復印件;

4. 庫房房產(chǎn)證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質(zhì)復印件、庫房的產(chǎn)權(quán)證明和租賃合同復印件、物流服務(wù)協(xié)議和質(zhì)量保證協(xié)議復印件;)

 

五、驗收之前需要注意的事項:

房子:

1.面積達到要求。

2. 辦公室設(shè)備設(shè)施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網(wǎng)絡(luò)等辦公設(shè)備)

3.門牌號、門牌logo

4.現(xiàn)場與平面圖一致;

5.不能有家居用品;

6.庫房要是空置狀態(tài)

7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調(diào)等

 

北京企業(yè)有需要辦理或者了解醫(yī)療器械相關(guān)資質(zhì)的,可以隨時聯(lián)系我,十余年經(jīng)營專注于辦理醫(yī)療器械,北京各區(qū)政策十分了解,經(jīng)驗十足,為您解決各種疑難問題!!!

 

 

如果滿足以上條件,就可以準備資料進行流程申請了,具體需要的資料如下:

1、營業(yè)執(zhí)照、公章(如無法提供公章,需配合若干簽字文件蓋章);

2、法定代表人、生產(chǎn)負責人、技術(shù)負責人、質(zhì)量負責人、專職檢驗員(2名)、采購負責人、售后服務(wù)人員的身份證明,學歷證明或職稱證明;

3、生產(chǎn)場地證明(自有物業(yè),提供《房產(chǎn)證》復印件;租賃物業(yè),提供《租賃合同及紅本租賃憑證》復印件);

4、主要生產(chǎn)設(shè)備及檢驗儀器清單;

醫(yī)療設(shè)備需要哪三證?

《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》及產(chǎn)品合格證明等資質(zhì)。納入大型醫(yī)用設(shè)備管理品目的大型醫(yī)用設(shè)備,應(yīng)當具有衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的配置許可證。

一、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。

開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批,工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。

二、醫(yī)療器械注冊,是指依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其銷售、使用的過程。

它分為境內(nèi)醫(yī)療器械注冊和境外醫(yī)療器械注冊,境外的醫(yī)療器械不管是一類,二類,三類都要到北京國家食品藥品監(jiān)督局辦理。



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