輻射資質(zhì): | 輻射安全許可證 |
輻射安全許可證二類(lèi): | 輻射安全許可證三類(lèi) |
輻射安全員: | 輻射安全許可證二三類(lèi) |
單價(jià): | 2500.00元/件 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-11-25 02:25 |
最后更新: | 2023-11-25 02:25 |
瀏覽次數: | 83 |
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北京辦理醫療器械二類(lèi)備案,三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證,沒(méi)有辦公室怎么辦?沒(méi)有庫房怎么辦?沒(méi)有人員怎么辦?沒(méi)有轉件怎么辦?通通不用著(zhù)急,找我幫您解決各種疑難問(wèn)題!!!專(zhuān)注于醫療器械領(lǐng)域,十余年經(jīng)驗,專(zhuān)業(yè)高效靠譜!!!
一、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業(yè)負責人、質(zhì)量負責人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明原件照片或復印件
2.組織機構與部門(mén)設置說(shuō)明
3.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明
4.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權證明文件)復印件
5.經(jīng)營(yíng)設備、設備目錄
6.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明
8.經(jīng)辦人授權證明
9.材料真實(shí)性聲明
二、辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的流程是什么?
1. 提交申請
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶(hù)現場(chǎng)檢查
5. 審批通過(guò)
6. 領(lǐng)取醫療器械三許可證
辦理醫療器械就找何可可
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5、擬辦企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫房地址的地理位置圖、平面布局圖(注明使用面積)、房屋產(chǎn)權證明和者租賃協(xié)議(委托貯存的,應提交經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地所地理位置圖、平面圖(注明面積)和與被委托方簽署的書(shū)面協(xié)議復印件、被委托方的《第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》復印件),不同所可能會(huì )涉及到要原件配合,以現場(chǎng)為準。
6、經(jīng)營(yíng)設施、設備目錄(我方起草)
7、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄(我方起草)
8、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說(shuō)明(我方起草)
9、凡申請企業(yè)申請材料時(shí),具體辦理人員不是法定代表人或者負責人本人,企業(yè)應該提交(授權委托書(shū)) 以上材料一式兩份。(對于申請第三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可和辦理第二類(lèi)醫療器械備案的企業(yè),在辦理第二類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證事項時(shí),已經(jīng)在其許可事項中已提交的申請材料可不重復提交)
溫馨提示
1、提交的材料不同的食藥所會(huì )有不同的差別,具體以現場(chǎng)核查為準。
在北京申請辦理二類(lèi)醫療器械注冊生產(chǎn)許可申請流程是什么?生產(chǎn)企業(yè)需要查看一下自身生產(chǎn)條件是否滿(mǎn)足以下要求:
1、有與生產(chǎn)的醫療器械相適應的生產(chǎn)場(chǎng)地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設備以及專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員;
2、企業(yè)應當具有與所生產(chǎn)產(chǎn)品及生產(chǎn)規模相適應的生產(chǎn)設備,生產(chǎn)、倉儲場(chǎng)地和環(huán)境(需有無(wú)塵無(wú)菌車(chē)間);
3、有對生產(chǎn)的醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的機構或者專(zhuān)職檢驗人員以及檢驗設備;
4、企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負責人應當具有與所生產(chǎn)醫療器械相適應的專(zhuān)業(yè)能力,并掌握國家有關(guān)醫療器械監督管理的法律、法規和規章以及相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量、技術(shù)的規定,質(zhì)量負責人不得兼任生產(chǎn)負責人。
其中,企業(yè)負責人要求:具備醫療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)(相關(guān)專(zhuān)業(yè)指醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理等專(zhuān)業(yè),下同)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng),應當具有3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。