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VCRP化妝品注冊辦理流程介紹

檢測機構: 中琪檢驗機構
檢測服務(wù): FDA注冊
檢測產(chǎn)品: 化妝品
單價(jià): 1200.00元/份
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 廣東 深圳
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-11-25 04:51
最后更新: 2023-11-25 04:51
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VCRP化妝品注冊辦理流程介紹,產(chǎn)品列名:A、FDA 要求“責任人”對化妝品進(jìn)行產(chǎn)品列名;B、責任人:名稱(chēng)出現在化妝品標簽上的化妝品的制造商、包裝商或經(jīng)銷(xiāo)商,將負責化妝品產(chǎn)品列名、不良事件、安全性證實(shí)、標簽以及香料過(guò)敏原披露和記錄。

美國出口的化妝品沒(méi)有強制要求必須向FDA注冊,但有兩種情況需要FDA注冊:1.化妝品在美國上架,要求化妝品公司申請FDA注冊號;2.如果在美國銷(xiāo)售的化妝品超過(guò)1000美元,必須提供銷(xiāo)售記錄或鏈接才能在FDA注冊。?

VCRP化妝品注冊辦理流程介紹

 

注冊化妝品FDA的步驟:

1、準備必要文件和資料:準備產(chǎn)品配方和成分清單、產(chǎn)品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過(guò)程。

2、進(jìn)行產(chǎn)品標簽評估:確保產(chǎn)品標簽符合FDA的規定,包括正確的成分列表、警示語(yǔ)和使用說(shuō)明。產(chǎn)品標簽的合規性是注冊過(guò)程中的重要部分。

3、創(chuàng )建FDA電子門(mén)戶(hù)賬戶(hù):在FDA的電子門(mén)戶(hù)網(wǎng)站上創(chuàng )建賬戶(hù),并完成相關(guān)的注冊申請表格。這個(gè)賬戶(hù)將用于提交注冊申請和與FDA進(jìn)行溝通。

4、提交注冊申請:填寫(xiě)并提交化妝品FDA注冊申請表格,上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息,并遵循FDA的指引進(jìn)行操作。

5、等待審核和通知:提交注冊申請后,FDA將對申請進(jìn)行審核。審核的時(shí)間可能會(huì )有所不同,一般需要一定的等待時(shí)間。一旦審核完成,FDA將通過(guò)電子郵件通知注冊結果,包括批準或拒絕。

化妝品辦理美國FDA認證的條件包括產(chǎn)品安全、合規以及質(zhì)量可控。具體來(lái)說(shuō),化妝品辦理美國FDA認證需要滿(mǎn)足以下條件:1. 安全性:化妝品必須安全可靠,不含有有害的化學(xué)成分和雜質(zhì),不引起過(guò)敏、刺激等不良反應。2. 質(zhì)量可控:化妝品必須符合相應的質(zhì)量標準,如微生物指標、成分分析等。3. 符合相關(guān)法規:化妝品必須符合美國FDA的相關(guān)法規和標準,如《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》等。4. 質(zhì)量控制體系:化妝品企業(yè)必須建立完善的質(zhì)量控制體系,包括生產(chǎn)流程、質(zhì)量標準、檢驗檢測等。

深圳中琪檢驗機構優(yōu)勢檢測項目:

FDA注冊、FDA檢測、CE認證、FCC認證、CPC認證、MSDS 、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC檢測、RoHS、EN71、CPSIA、食品接觸材料檢測、各類(lèi)玩具文具檢測、各種限用物質(zhì)檢測、家具家電及日用品檢測、各類(lèi)材料燃燒測試、食品安全測試、化妝品檢測等。 

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