隔離霜FDA注冊|FDA化妝品監(jiān)管法案，廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關的個人的聯系信息；

每年更新期臨近結束時，FDA系統往往會超負荷運行，FDA工作人員也開始圣誕節(jié)假期。建議出口美國的企業(yè)必須盡早開啟注冊或更新注冊的工作。如果拖延到更新期的最后幾周才開始更新注冊的話，很有可能會遭遇延遲處理的局面。一旦最后遭遇延遲則可能導致企業(yè)無法按時完成更新，并產生額外費用，從而對整個供應鏈產生潛在的不良影響。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發(fā)布進口警報，向檢查員通報違規(guī)趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

MoCRA法規(guī)更新的內容：1. FDA將在未來幾周內提供有關電子提交和紙質提交表格的啟動日期的更多信息。2. FDA強烈鼓勵使用電子提交，以促進機構的數據提交和管理的效率和及時性。3. 行業(yè)可以通過審查FDA提供的文件，并主動收集完成其設施注冊和產品清單所需的信息，繼續(xù)為注冊和清單做好準備。

企業(yè)以前在自愿性化妝品注冊項目里提交的信息不會自動轉移到新系統。根據MoCRA法案，已經出口美國的化妝品工廠和產品必須在12月29日之前向新系統提交信息。根據FDA新發(fā)布的化妝品工廠注冊和產品列名指導草案，注冊信息應當每兩年更新一次，產品列名信息應該每年進行更新。

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！