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醫(yī)用鑷子,剪刀申請(qǐng)CE認(rèn)證MDR一類(lèi)注冊(cè)辦理流程

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最后更新: 2023-11-26 02:11
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歐代簡(jiǎn)稱(chēng)歐盟授權(quán)代表(European Authorised Representative 或EuropeanAuthorizedRepresentative)是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)境外的制造商明確指定的一個(gè)自然人或法人,該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。


  1.歐盟授權(quán)代表的職責(zé)


  1;歐盟境外的制造商委任一個(gè)設(shè)立于(establishedin)歐盟+EFTA共30個(gè)成員國(guó)境內(nèi)的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理) (AuthorizedRepresentative),專(zhuān)門(mén)代表歐盟境外的制造商與歐洲30國(guó)的政府和機(jī)構(gòu)打交道。


  2;從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的包裝、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)等上面,必須清楚地印上制造商的歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)的名稱(chēng)、地址。


  3;技術(shù)文件必須保存于歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處,歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處必須保存新的、所有加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品的“技術(shù)文件”(TechnicalFiles)。根據(jù)歐盟法律,確保能隨時(shí)及時(shí)地提供給歐盟境內(nèi)CE監(jiān)督機(jī)關(guān)檢核。在后一批產(chǎn)品投入市場(chǎng)之后,其技術(shù)文件應(yīng)在歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)處保留至少5年。


  4;建立“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,歐盟境外的制造商必須在歐盟境內(nèi)建立一套有效的“事故防范監(jiān)督系統(tǒng)”,通過(guò)其歐盟授權(quán)代表/歐盟代表(歐盟授權(quán)代理)對(duì)產(chǎn)品的事故報(bào)告、通告、召回等等提供協(xié)助。


  5;歐盟授權(quán)代表還可以應(yīng)制造商的委托為其進(jìn)行歐盟主管當(dāng)局的器械注冊(cè)申請(qǐng);


  6;歐盟授權(quán)代表還可以應(yīng)制造商的委托為其申請(qǐng)自由銷(xiāo)售證書(shū)。


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