眼影FDA注冊|美國VCRP注冊，美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標。立即行動，確保您的產品能夠按時合規(guī)注冊。

美國FDA計劃在2023年10月推出全新的化妝品注冊登記網站。FDA積極倡導電子注冊登記網站的使用，旨在提升數據提交和管理的效率，以確保信息的及時性。我們強烈鼓勵您積極采用這一新系統(tǒng)，以便提前做好準備，開始為您的化妝品注冊工作做好充分準備。這一舉措旨在為化妝品行業(yè)提供更加便捷的注冊流程，符合FDA改善監(jiān)管程序的目標。立即行動，確保您的產品能夠按時合規(guī)注冊。

 

對化妝品和藥品的定義有何差異？

許多國家對藥品和化妝品的定義與美國不同。例如，在一些國家，防曬霜被作為化妝品進行監(jiān)管。在美國，它們被作為藥品進行監(jiān)管。頭發(fā)修復、皮膚保護、緩解疼痛、涉及皮膚結構或功能的抗衰老作用，以及痤瘡、頭皮屑、濕疹或皮膚過敏是導致產品被作為藥品進行監(jiān)管的其他聲明示例?；蛘咴谀承┣闆r下，在美國包括化妝品和藥品)。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監(jiān)督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業(yè)進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

廠注冊需要提交哪些信息？1、公司所有人或運營者的姓名；2、公司名稱、地址、郵箱、；3、美代信息；4、FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配)；5、所有化妝品的Brand name；6、化妝品的種類；7、提交類型；8、母公司名稱（如有）；9、DUNS Number；10、與注冊相關的個人的聯系信息；

深圳中琪檢驗機構提供的服務涉及幾乎所有行業(yè)，主要的服務范圍有：MSDS/SDS報告辦理、TDS報告辦理、各類產品及材料的限用物質檢測、玩具文具測試、食品包裝材料測試、企業(yè)美國FDA注冊、電子電器產品檢測、化妝品檢測注冊、金屬材料成分、塑料橡膠類材料成分、各類燃燒測試等。如有相關檢測認證需求，可以聯系我們！