北京辦理醫(yī)療器械二類備案，三類經(jīng)營許可證，沒有辦公室怎么辦？沒有庫房怎么辦？沒有人員怎么辦？沒有轉(zhuǎn)件怎么辦？通通不用著急，找我?guī)湍鉀Q各種疑難問題?。?！專注于醫(yī)療器械領(lǐng)域，十余年經(jīng)驗，專業(yè)高效靠譜?。?！

一、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證需要哪些材料？

1.法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人、售后服務(wù)人員等人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明原件照片或復(fù)印件

2.組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明

3.經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明

4.經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議（附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件）復(fù)印件

5.經(jīng)營設(shè)備、設(shè)備目錄

6.經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄

7.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明

8.經(jīng)辦人授權(quán)證明

9.材料真實性聲明

二、辦理醫(yī)療器械三類經(jīng)營許可證的流程是什么？

1. 提交申請

2. 窗口受理

3. 審核材料

4. 老師下戶現(xiàn)場檢查

5. 審批通過

6. 領(lǐng)取醫(yī)療器械三許可證

As one of the national key strategic industries, the medical device industry plays an indispensable role in China's economic and social development. Among them, the medical device business license is an important certificate for the medical device enterprises to carry out business activities. In this article, we will introduce the processing process of the Beijing Medical Device Business License.

1、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案表》/《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》

2、企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件(校驗原件)

3、法定代表人、企業(yè)負責(zé)人、質(zhì)量負責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件；（質(zhì)量機構(gòu)負責(zé)人應(yīng)具有大專以上學(xué)歷和有相關(guān)專業(yè)的初級以上專業(yè)技術(shù)職稱,法定代表人和企業(yè)負責(zé)人應(yīng)該熟悉醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法規(guī)、規(guī)章何所經(jīng)營醫(yī)療器械相關(guān)知識、畢業(yè)證書。）(校驗原件)

4、擬辦企業(yè)組織機構(gòu)與職能或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員的職能。（我方起草）

5、擬辦企業(yè)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面布局圖(注明使用面積)、房屋產(chǎn)權(quán)證明和者租賃協(xié)議（委托貯存的，應(yīng)提交經(jīng)營場地所地理位置圖、平面圖（注明面積）和與被委托方簽署的書面協(xié)議復(fù)印件、被委托方的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》復(fù)印件），不同所可能會涉及到要原件配合，以現(xiàn)場為準。

6、經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄（我方起草）

7、經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄（我方起草）

8、計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明（我方起草）

9、凡申請企業(yè)申請材料時，具體辦理人員不是法定代表人或者負責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)該提交（授權(quán)委托書） 以上材料一式兩份。（對于申請第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可和辦理第二類醫(yī)療器械備案的企業(yè)，在辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證事項時，已經(jīng)在其許可事項中已提交的申請材料可不重復(fù)提交）