要申請血管封堵劑的CE認證，制造商通常可以采取以下步驟：自行申請： 制造商可以直接向歐洲聯(lián)盟（EU）的認證機構提交申請。
這需要制造商詳細準備符合CE認證要求的技術(shù)文件，并確保其產(chǎn)品符合相關(guān)的法規和標準。
雇傭專(zhuān)業(yè)機構： 制造商可以雇傭專(zhuān)業(yè)的認證機構或咨詢(xún)公司，以協(xié)助制定技術(shù)文件、進(jìn)行符合性評估，并代表制造商與認證機構進(jìn)行溝通。
在申請CE認證時(shí)，制造商通常會(huì )與認證機構合作，這些機構可能是專(zhuān)業(yè)的認證機構、注冊的歐洲經(jīng)濟區（EEA）授權的機構，或者是受歐洲聯(lián)盟委員會(huì )認可的機構。
以下是一些可能執行CE認證的認證機構：歐洲聯(lián)盟授權的認證機構： 歐洲聯(lián)盟委員會(huì )授權的機構可以執行CE認證。
這些機構可以在歐洲聯(lián)盟的NANDO（New Approach Notified and Designated Organizations）數據庫中找到。
BSI Group（英國標準協(xié)會(huì )）： BSI是一家全球性的認證機構，提供各種認證服務(wù)，包括醫療器械的CE認證。
TüV SüD（德國萊茵集團）： TüV SüD是一家德國總部的認證機構，提供醫療器械CE認證服務(wù)。
DEKRA Certification B.V.： DEKRA是一家國際性的認證機構，也提供醫療器械CE認證服務(wù)。
請注意，選擇認證機構時(shí)，制造商應確保其選擇的機構符合歐洲聯(lián)盟的要求，并能提供全面的支持和專(zhuān)業(yè)的服務(wù)。
與認證機構的合作需要仔細協(xié)商，以確保產(chǎn)品的技術(shù)文件符合標準，并能夠順利通過(guò)認證流程。