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北京懷柔區銷(xiāo)售隱形眼鏡及護理液醫療器械二類(lèi)備案專(zhuān)業(yè)辦理提供人員信譽(yù)保證

三類(lèi)醫療: 醫療器械網(wǎng)絡(luò )銷(xiāo)售備案
二類(lèi)醫療器械: 二類(lèi)備案
二類(lèi)三類(lèi)許可證: 注冊+轉讓
單價(jià): 2500.00元/件
發(fā)貨期限: 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨
所在地: 直轄市 北京 北京昌平
有效期至: 長(cháng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-12 02:05
最后更新: 2023-12-12 02:05
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詳細說(shuō)明
北京醫療器械的辦理,北京醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更等。
現在申請醫療器械的門(mén)檻越來(lái)越高了,主要是因為國家對這方面的監管力度也越來(lái)越大了。
而很多想要在北京開(kāi)一家公司或者是小店的老板們都會(huì )擔心自己是否符合標準,要知道申請一家公司是需要很多步驟的,而申請的條件也有很多,想要一次性通過(guò)那是不可能的事情。
那么在辦理的過(guò)程中我們需要注意哪些問(wèn)題呢?下面就來(lái)簡(jiǎn)單說(shuō)一下。
1. 辦理公司或者是小店需要的條件1、辦理公司的時(shí)候,需要提供一名負責人和三名人員的信息,還有他們的身份證和個(gè)人照片,可以是彩色的或者是黑白的。
如果是辦理小店的話(huà),這方面就不需要提供了,主要是看申請的類(lèi)別和經(jīng)營(yíng)范圍,中可以包含醫療器械或者是相關(guān)的行業(yè)。
2、需要提供3名人員的專(zhuān)業(yè)資質(zhì)證明,還要提供營(yíng)業(yè)執照和稅務(wù)登記證原件以及復印件,還需要提供組織機構代碼證和法人身份證復印件。
3、公司名稱(chēng)以及經(jīng)營(yíng)地址要和自己申請的醫療器械相符合。
4、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地需要在300平米以上,還要有質(zhì)量管理人員以及專(zhuān)業(yè)人員。
5、公司要有與經(jīng)營(yíng)范圍相對應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)及庫房,還有消毒設施以及冷藏設施等。
1. 注冊資金1、公司注冊資本并不是越大越好,因為公司的注冊資本越大,就意味著(zhù)該公司承擔的法律責任也會(huì )相應增加,我們在進(jìn)行注冊資金選擇的時(shí)候要根據自己公司的實(shí)際情況來(lái)決定。
2、如果是一家沒(méi)有生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍的醫療器械公司,那么我們可以選擇一個(gè)比較低的注冊資本。
3、如果想要一個(gè)比較好的發(fā)展前景,那么我們可以選擇比較高的注冊資本。
4、需要注意的是,我們在進(jìn)行注冊資金選擇時(shí)一定要選擇真實(shí)有效的數字,這樣才能夠確保公司正常運營(yíng)。
5、而如果是企業(yè)法人或者是自然人進(jìn)行設立公司時(shí),則需要提供自己本人的個(gè)人銀行資信證明,而其他人員則需要提供相關(guān)證明材料。
1. 經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所醫療器械的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應為經(jīng)營(yíng)的實(shí)際場(chǎng)所,包括庫房,還需滿(mǎn)足相應的硬件條件。
比如,需要有符合經(jīng)營(yíng)要求的庫房,需要有能滿(mǎn)足操作要求的柜臺。
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請條件:1、有與醫療器械經(jīng)營(yíng)相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,應當具有國家認可的相關(guān)專(zhuān)業(yè)學(xué)歷或者職稱(chēng);2、有能承擔醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作的規章制度;3、有保證醫療器械安全有效的措施,以保證醫療器械的質(zhì)量安全;4、有與醫療器械經(jīng)營(yíng)相適應的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設備設施;5、符合與其所經(jīng)營(yíng)醫療器械相適應的貯存條件,并符合產(chǎn)品儲存要求;6、具有與經(jīng)營(yíng)規模相適應的質(zhì)量管理機構或者人員;7、具備對所經(jīng)營(yíng)醫療器械進(jìn)行質(zhì)量檢驗的條件。
以上這些條件滿(mǎn)足后就可以去申請了。
在申請醫療器械許可證的過(guò)程中需要提交一些資料,具體可以參考以下這些:1. 倉庫地址1、有與經(jīng)營(yíng)規模和經(jīng)營(yíng)范圍相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和倉儲設施;5、有對采購、驗收、貯存、陳列、運輸等進(jìn)行質(zhì)量管理和控制的必要設施設備;6、有能夠實(shí)時(shí)記錄并上傳采購、收貨、驗收、儲存、養護、出庫復核、運輸等環(huán)節的計算機系統和符合《醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規范》要求的計算機信息管理系統;7、有可追溯醫療器械來(lái)源的計算機信息管理系統;8、符合國務(wù)院藥品監督管理部門(mén)依據本法制定的醫療器械分類(lèi)規則的要求。
1. 人員1、公司名稱(chēng),地址,經(jīng)營(yíng)范圍2、法定代表人(企業(yè)負責人),質(zhì)量負責人學(xué)歷,職稱(chēng)3、倉庫負責人,倉儲面積,倉庫地址4、質(zhì)量管理人員學(xué)歷、職稱(chēng),以及醫療器械質(zhì)量管理培訓合格證明材料5、采購人員學(xué)歷、職稱(chēng)8、公司章程9、醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度文本(包括采購進(jìn)貨查驗制度、驗收制度、保管制度、出庫復核制度……)10、企業(yè)計算機管理信息系統基本情況介紹,包括系統功能模塊構成,數據庫內容以及系統基本運行情況。
對于已經(jīng)有自己公司的企業(yè)來(lái)說(shuō),可以不用提交;對于沒(méi)有公司的企業(yè)來(lái)說(shuō),則需要提交。
11、《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請表》(加蓋公章)。
13、《營(yíng)業(yè)執照》副本復印件(原件核查)。
1. 經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)范圍要和你的公司名稱(chēng)以及注冊地址一致,比如你公司是做醫療器械銷(xiāo)售的,那你經(jīng)營(yíng)范圍就寫(xiě)醫療器械銷(xiāo)售、醫療器械維修等。
以上就是關(guān)于北京辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要注意的事項了,在辦理過(guò)程中還有很多需要注意的地方。
1、企業(yè)名稱(chēng)不得與已經(jīng)登記注冊的企業(yè)名稱(chēng)相同或者近似,包括但不限于重名。
2、企業(yè)應當以公司名義對外開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng),不得使用其他公司的企業(yè)名稱(chēng)或者字號。
3、如果需要使用品牌名稱(chēng),需提交注冊商標證明材料。
4、企業(yè)應在其經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所顯著(zhù)位置懸掛或者擺放《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》《營(yíng)業(yè)執照》等相關(guān)證照。
1. 聯(lián)系方式北京醫療器械的辦理流程,北京醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證變更流程是怎么樣的呢?1、需要到藥監局辦理《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,這個(gè)主要是通過(guò)在工商局網(wǎng)站進(jìn)行注冊,拿著(zhù)這個(gè)營(yíng)業(yè)執照副本以及副本原件和復印件去工商局申請辦理,就會(huì )有工作人員進(jìn)行審核,如果符合標準就會(huì )受理。
2、提交材料:主要是包括《醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執照》《組織機構代碼證》《稅務(wù)登記證》等。
3、資料審核通過(guò)后,工作人員會(huì )在7個(gè)工作日內告知結果,如果資料不齊全或者不符合要求的話(huà),就需要補齊資料或者重新辦理。
4、審批通過(guò)后,會(huì )給企業(yè)發(fā)放醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證副本以及副本原件。
5、如果企業(yè)想要變更地址的話(huà),也可以通過(guò)變更來(lái)實(shí)現,只需要提前預約好時(shí)間去辦理即可。
6、最后就是領(lǐng)取新的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證了,可以通過(guò)在網(wǎng)上進(jìn)行預約,去工商局領(lǐng)取就可以了。
以上就是關(guān)于北京醫療器械的辦理流程以及相關(guān)事項的介紹了,相信大家已經(jīng)知道如何去辦理了吧,如果還有什么疑問(wèn)的話(huà),可以咨詢(xún)我哦!   有些區是需要質(zhì)量管理人考試的,通過(guò)后才可去現場(chǎng)核查地址:部分區域要求企業(yè)的質(zhì)量管理人需通過(guò)考試,考試通過(guò)后才能進(jìn)行現場(chǎng)地址核查。
  地址核查通過(guò)后簽字:工商行政管理部門(mén)會(huì )對企業(yè)提交的地址進(jìn)行核查,核查通過(guò)后,企業(yè)需在相關(guān)文件上簽字確認。
  領(lǐng)取許可證:完成以上步驟后,企業(yè)可以領(lǐng)取醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
  工商辦理增項:在領(lǐng)取醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證后,還需在工商行政管理部門(mén)辦理增項手續,將醫療器械經(jīng)營(yíng)范圍添加到企業(yè)營(yíng)業(yè)執照中。
北京醫療器械許可證辦理流程相對復雜,涉及多個(gè)部門(mén)和環(huán)節。
企業(yè)在辦理過(guò)程中需仔細了解相關(guān)要求,準備齊全材料,確保各環(huán)節順利進(jìn)行。
北京怎么辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證是在財稅領(lǐng)域中涉及的重要許可證之一,它是用于經(jīng)營(yíng)醫療器械的必備證件。
對于想要在北京開(kāi)展醫療器械經(jīng)營(yíng)的企業(yè),辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證是必不可少的。
申請人需要準備相關(guān)的申請材料。
包括企業(yè)法人或負責人的身份證明、企業(yè)的工商營(yíng)業(yè)執照、產(chǎn)品注冊證明、醫療器械產(chǎn)品標準、質(zhì)量管理體系文件等。
這些材料是證明企業(yè)具備經(jīng)營(yíng)醫療器械的條件的基礎。
申請人需要在北京市藥監局辦理申請。
根據相關(guān)政策規定,在北京辦理醫療器械三類(lèi)經(jīng)營(yíng)許可證的具體流程如下:00001. 

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