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在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械程序指導(dǎo)

澳大利亞: 授權(quán)代表
可加急: 簡(jiǎn)化提交流程
國(guó)內(nèi)外: 順利注冊(cè)
單價(jià): 19999.00元/件
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 天內(nèi)發(fā)貨
所在地: 直轄市 上海
有效期至: 長(zhǎng)期有效
發(fā)布時(shí)間: 2023-12-12 02:20
最后更新: 2023-12-12 02:20
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在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械程序指導(dǎo)


在澳大利亞供應(yīng)醫(yī)療器械需要遵循什么程序呢?上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司為您解答。

您需要遵循以下程序:

a. 制造商決定質(zhì)量規(guī)程,用于證明器械符合相關(guān)的基本原則,并準(zhǔn)備必要的文 件
b. 制造商申請(qǐng)TGA合格評(píng)定證shu
c. 制造商準(zhǔn)備澳大利亞符合性聲明
d. 主辦者向TGA提交制造商的證據(jù)
e. 主辦者遞交在ARTG登記申請(qǐng)
f. 在ARTG登記后主辦者可以在澳大利亞供應(yīng)器械
g. 器械上市后持續(xù)監(jiān)控

上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司。


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