醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必具備的證件,目前醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證分為三類(lèi):
1、一類(lèi):通過(guò)常規管理足以保證其安全性、有效性的醫療器械;
2、二類(lèi):對其安全性、有效性應當加以控制的醫療器械;
3、三類(lèi):植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。
經(jīng)營(yíng)一類(lèi)的是不需要辦理許可證的,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)需要辦理【二類(lèi)醫療器械備案】;經(jīng)營(yíng)三類(lèi)的需要辦理三類(lèi)的醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
辦理許可證的要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米(重點(diǎn)監管醫療企器械要求更高一些) ;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責人、質(zhì)量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4、其他相關(guān)法律法規要求。

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理所需材料:
1、相關(guān)醫學(xué)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)的大專(zhuān)以上(含大專(zhuān))文憑產(chǎn)品質(zhì)量監督檢測人員(其中一個(gè)為質(zhì)量檢測負責人);
2、質(zhì)量監督檢測人員的和復印件、工作簡(jiǎn)歷;(食品藥監局老師過(guò)來(lái)場(chǎng)地核查約談的時(shí)候需要提供相關(guān)檢測人員的和原件,并本人到場(chǎng));
3、所銷(xiāo)售醫療器械對方生產(chǎn)廠(chǎng)家的公司營(yíng)業(yè)執照、醫療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;
4、所銷(xiāo)售醫療器械對方生產(chǎn)廠(chǎng)家的醫療器械注冊證、醫療器械注冊登記表;
5、所銷(xiāo)售醫療器械對方生產(chǎn)廠(chǎng)家的委托銷(xiāo)售授權書(shū);

醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程:
1、查名
2、辦理營(yíng)業(yè)執照
3、辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證
4、變更經(jīng)營(yíng)范圍(添加二類(lèi),經(jīng)營(yíng)范圍)

辦理許可證的要求:
1、場(chǎng)地要求:必須是辦公性質(zhì),使用面積要少達到45平方米;
2、人員要求:需要有3名相關(guān)人員(公司負責量負責人、質(zhì)量檢查人員)的備案并且持有證書(shū);
3、產(chǎn)品要求:必須要有合乎業(yè)務(wù)范圍的產(chǎn)品信息,并出具證書(shū);
4、其他相關(guān)法律法規要求。
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