護膝FDA注冊流程：

1. 填寫(xiě)護膝FDA注冊申請表。

2. 與檢測機構簽訂護膝FDA注冊服務(wù)協(xié)議。

3. 支付護膝FDA注冊服務(wù)協(xié)議年度費用。

4. 提交護膝注冊資料。

5. 審核通過(guò)，獲取護膝FDA注冊認可注冊號。

護膝等健身器材等都屬于FDA之管理范圍。根據風(fēng)險等級的不同，FDA將醫療器械分為三類(lèi)（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類(lèi)風(fēng)險等級高。

Ⅰ類(lèi)醫療器械：一般管制

這些器材只要經(jīng)過(guò)一般管制就可以確保其功效與安全性，如拐杖、眼鏡片、膠布等，約占全部醫療器材的47%。

這些管制包括：禁止粗制濫造及不當標示的產(chǎn)品銷(xiāo)售；FDA得禁止不合格產(chǎn)品銷(xiāo)售；必須報告FDA有關(guān)危害性、修理、置換等事項；限制某些器材的販賣(mài)、銷(xiāo)售、及使用。

實(shí)施GMP:要求國內制造商、進(jìn)口商及銷(xiāo)售者都要向FDA注冊，制造者須列明所制造的產(chǎn)品，Class II及ClassIII同樣要遵守以上要求。

Ⅱ 類(lèi)醫療器械：特別管制

這些產(chǎn)品尚須符合FDA所訂定的特別要求或其它工業(yè)界公認的標準，此類(lèi)產(chǎn)品包含醫用手套、電動(dòng)輪椅、助聽(tīng)器、血壓計、診療導管等，約占所有器材的46%。FDA的特別要求之中，對特定產(chǎn)品另有強制性的標準(mandatoryperformance standards)、病患登記及上市后監督等。

Ⅲ 類(lèi)醫療器械：上市前許可

這些產(chǎn)品多為維持、支持生命或植入體內的器材，對病患具有潛在危險，可能引起傷害或疾病，如心律調節器、子宮內器材及嬰兒保溫箱等，約占所有器材的7%。這些器材必須取得FDA的PMA之后方能銷(xiāo)售。

FDA將每一種醫療器械都明確規定其產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求，FDA醫療器械產(chǎn)品目錄中共有1700多種。任何一種醫療器械想要進(jìn)入美國市場(chǎng)，必須弄清申請上市產(chǎn)品分類(lèi)和管理要求。護膝FDA注冊屬于醫療器械1類(lèi)，510k豁免的。