為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎CPNP是Cosmetic Products Notification Portal的簡(jiǎn)稱(chēng)，化妝產(chǎn)品通報（CPNP）是由歐盟化妝品法規EC No 1223/2009為實(shí)現化妝品監管而創(chuàng )建的一種在線(xiàn)通報系統。
CPNP認證是針對所有出口歐盟的化妝產(chǎn)品認證要求。
化妝產(chǎn)品通報（CPNP）是由歐盟化妝品法規EC No 1223/2009為實(shí)現化妝品監管而創(chuàng )建的統一通報系統。
歐盟在2009年11月30日發(fā)布,由2013年7月11日起,歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。
為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎歐盟新化妝產(chǎn)品服務(wù): 化妝產(chǎn)品通報(CPNP注冊)Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European Union.Regulation (EC) No 1223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規（EC）No 1223/2009取替化妝品指令76/768/EEC。
新歐盟化妝品法規規定，所有化妝品產(chǎn)品在歐盟上市前均需通過(guò)化妝產(chǎn)品通報（CPNP，Cosmetic Products NotificationPortal），方能在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售，以確保產(chǎn)品的安全性，以加強市場(chǎng)監管。
新歐盟化妝品法規簡(jiǎn)化了歐洲經(jīng)濟區對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執法過(guò)程中產(chǎn)生分歧的內容。
CPNP化妝品通報只需遞交給由中央委員會(huì )和COLIPA(歐洲化妝品協(xié)會(huì ))聯(lián)合開(kāi)發(fā)的數據庫，而不是現在的各個(gè)成員國。
企業(yè)需要自行通報并保存相關(guān)文件，而不是由行業(yè)協(xié)會(huì )代管。
重點(diǎn)事項！！！· 根據法規（EC）No 1223/2009第13條, 有關(guān)化妝產(chǎn)品的資料均需要于CPNP通報系統通報· 由2013年7月11日開(kāi)始, 化妝產(chǎn)品均需強制通過(guò)CPNP通報· 此規定亦適用于在化妝品指令76/768/EEC下于單一會(huì )員國被通報過(guò)的產(chǎn)品· 成功通報并不等同于有關(guān)產(chǎn)品可滿(mǎn)足所有其他（EC）No 1223/2009法規的要求· 產(chǎn)品應由負責人并在特定情況下由有關(guān)分銷(xiāo)商通報· 該負責人或分銷(xiāo)商需及時(shí)提供所需的更新資料· 負責人可將產(chǎn)品通報委派給其他相關(guān)單位, 例如其制造商, 顧問(wèn)或認可檢測機構· 需要注冊才能進(jìn)行CPNP通報* 一些已輸入資料將會(huì )以電子方式提供予所有有關(guān)機構, 僅用于市場(chǎng)監測，市場(chǎng)分析，評估和消費者信息。
輸入資料亦會(huì )以電子方式提供予毒物控制中心或同類(lèi)型機構用作醫療用途CPNP通報信息是不對外公開(kāi)的，此數據提供主管當局和毒害管理中心或相關(guān)機構，僅用于市場(chǎng)監測、市場(chǎng)分析、評估和消費者信息。
出現事故時(shí)，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場(chǎng)上所有化妝品的信息，以實(shí)施市場(chǎng)監管。
哪些產(chǎn)品需要做CPNP，我的產(chǎn)品是屬于歐盟化妝品范疇嗎？歐盟化妝品定義：是以涂抹、噴灑或其它類(lèi)似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達到清潔、清除不良氣味、護膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于治療或疾病防護的產(chǎn)品除外。
粘膜的定義：指眼睛、嘴唇、口腔或外生殖器官的附近部位，但不包括短暫接觸皮膚的化妝品。
停留類(lèi)產(chǎn)品（Leave-on）: 是化妝品將在皮膚、頭發(fā)或粘膜上停留一段時(shí)間。
沖洗類(lèi)產(chǎn)品（Rinse-off）: 是指化妝品接觸到皮膚、頭發(fā)或粘膜后將被迅速沖洗掉。
CPNP注冊，需要有歐盟責任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶(hù)才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認識的個(gè)人也可以，就是責任人可以是公司也可以是個(gè)人為什么要注冊CPNP注冊，出口歐盟有用嗎化妝品CPNP注冊周期:5-7個(gè)工作日特別注意：含納米材料的，每種納米材料的通報內容包括：1）識別方法和名稱(chēng)(IUPAC)、CAS號碼、EINECS或ELINCS號碼，非專(zhuān)利商品名；2）規格，包括粒子尺寸、物理和化學(xué)特性；3）對每年投放市場(chǎng)的納米材料的數量估計；4）毒性資料；5）在相關(guān)類(lèi)型化妝品中使用的安全數據；6）合理可預見(jiàn)的暴露情況。