在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監管現代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時(shí)，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產(chǎn)品FDA注冊登記服務(wù)！

護發(fā)素VCRP注冊是什么意思，如何簡(jiǎn)化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺(jué)比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


以前的化妝品VCRP注冊信息會(huì )轉移到新程序嗎？ 不會(huì )，來(lái)自 VCRP 的數據不會(huì )轉移到新系統。目前 VCRP 中的數據將由 FDA 存檔，公司無(wú)法在未來(lái)更改此數據。

FDA注冊流程是純英文法規遵從以及溝通交流的過(guò)程，這個(gè)過(guò)程需要有專(zhuān)業(yè)知識和經(jīng)驗積累去應對，環(huán)測威檢測公司通過(guò)長(cháng)期FDA注冊服務(wù)積累豐富經(jīng)驗和專(zhuān)業(yè)技術(shù)，可為相關(guān)企業(yè)提供FDA注冊服務(wù)。

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