對于醫(yī)療器械的出口至越南，一般來說，通常需要在越南PFDA（Pharmaceuticals and Medical Devices Administration）進行注冊，以確保產(chǎn)品符合越南的法規(guī)和標準。越南PFDA負責管理和監(jiān)管醫(yī)療器械的進口、銷售和使用。

具體是否必須通過越南PFDA進行注冊，以及注冊的具體要求，可能會受到越南法規(guī)和越南PFDA的政策變化的影響。在出口產(chǎn)品之前，您應該直接聯(lián)系越南PFDA，或者通過與的注冊代理合作，了解新的規(guī)定和要求。

一般而言，越南PFDA的注冊要求通常包括提交相關(guān)的技術(shù)文件、質(zhì)量管理體系文件、產(chǎn)品標簽和說明書等。越南PFDA會對這些文件進行審查，并可能進行現(xiàn)場檢查以確保制造商和產(chǎn)品符合越南的法規(guī)和標準。確保在出口產(chǎn)品之前遵循越南的法規(guī)和注冊程序是至關(guān)重要的，以防止可能的問題和延誤。