細胞培養瓶，顧名思義就是用來(lái)培養細胞的。
根據材質(zhì)可以分為玻璃的和塑料的，底部形狀有正方形、長(cháng)方形、三角形等，根據瓶子容積有5至500ml供選擇。
表面經(jīng)過(guò)改性處理后，可以讓細胞更好的進(jìn)行貼壁培養，這樣根據細胞貼壁面積又可以分為25～175cm2多種。

細胞在細胞培養瓶長(cháng)成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長(cháng)，也將細胞數量擴大，就必須進(jìn)行傳代（再培養）。
傳代培養也是一種將細胞保存下去的方法。
也是利用培養細胞進(jìn)行各種實(shí)驗的必經(jīng)過(guò)程。
懸浮性細胞直接分瓶就可以，而貼壁細胞需經(jīng)消化后才能分瓶。
具體操作步驟如下：
將長(cháng)滿(mǎn)細胞的細胞培養瓶中原來(lái)的培養液棄去。

加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底細胞都浸入溶液中。

瓶口塞好橡皮塞，放在倒置鏡下觀(guān)察細胞。
隨著(zhù)時(shí)間的推移，原貼壁的細胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)將胰酶棄去，加入10ml培養液終止消化。
觀(guān)察消化也可以用肉眼，當見(jiàn)到瓶底發(fā)白并出現細針孔空隙時(shí)終止消化。
一般室溫消化時(shí)間約為1—3分鐘。

用吸管將貼壁的細胞吹打成懸液，分到兩到三瓶中，實(shí)踐培養液塞好橡皮塞，置37℃下繼續培養。
第二天觀(guān)察貼壁生長(cháng)情況。

以上是細胞培養瓶在細胞傳代中的應用，消化液的配制方法如下：稱(chēng)取0.25克胰酶蛋白酶（活力為1：250），加入100ml無(wú)Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，濾器過(guò)濾除菌，4℃保存，用前可在37℃下回溫。
胰酶溶液中也可加入EDTA，使終濃度達0.02％。


培養瓶主要分類(lèi)
按細胞對產(chǎn)品的貼壁要求分為三類(lèi)：
普通型適合細胞和組織的懸浮培養；
標準型具有良好的細胞貼壁性能，適用于細胞的貼壁生長(cháng)；
型表面含有含氮官能團，能促進(jìn)某些細胞(如細胞)的貼壁、生長(cháng)和分化。

按瓶子外形分為：
寬體培養瓶；
三角培養瓶；
斜頸培養瓶。


培養瓶和培養皿的區別
培養瓶適合長(cháng)期培養、傳代、作為種子細胞。
 不易污染。

培養皿和培養板適合在各種實(shí)驗中選用，臨時(shí)培養。

培養面積T25約為25，T75為75。
6孔板、10/孔。
12孔板4/孔。

培養瓶和培養皿的區別在于，安全系數的高低、培養細胞數量的多少。
個(gè)人感覺(jué)培養瓶的安全系數更高，操作也比較方便。
培養瓶瓶可以用來(lái)做相對大規模的培養或比較容易被污染的細胞。
而培養皿比較適合小規模的培養或做一些對照分析實(shí)驗。


細胞培養瓶特征
厚度均勻，底部無(wú)畸變；
密封蓋/濾膜蓋（0.22μm疏水膜）；
設計的瓶蓋可快速旋轉；
側面可疊放，更有效地利用培養箱；
無(wú)毒，無(wú)DNA/RAN酶；
伽馬射線(xiàn)消毒滅菌。

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