小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒（科研實(shí)驗專(zhuān)用）操作步驟：步驟一：使用前將所有試劑平衡至室溫并充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫以免加樣時(shí)加入大量的氣泡產(chǎn)生加樣上的誤差。步驟二：根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個(gè)標準品和空白孔建議做復孔。每個(gè)樣品根據自己的數量來(lái)定，能使用復孔的盡量做復孔。步驟三：【加樣】加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育45分鐘。步驟四：【洗滌】甩去孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液振蕩30秒，甩去洗滌液用吸水紙拍干。重復此操作4次，也可以用洗板機洗滌。步驟五：每孔加入100ul的HRP輕輕振蕩混勻37攝氏度溫育30分鐘。步驟六：重復洗滌步驟。步驟七：每孔加入底物A、B溶液各50ul，輕輕振蕩混勻，37攝氏度溫育5分鐘，避免光照。步驟八：取出酶標板迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。步驟九：在450nm波長(cháng)處測定各孔的OD值。

小鼠二肽基肽酶8(DPP8) elisa試劑盒實(shí)驗時(shí)的一些注意事項：試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應平衡至室溫后方可使用（約15~30分鐘），酶標包被板開(kāi)封后如未使用完，板條應裝入密封袋中保存。濃縮洗滌液可能會(huì )有結晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結果。各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。封板膜**一次性使用，以避免交叉感染。底物請避光保存。