在臨床試驗中，通常由研究者或研究機構負責獲得受試者的知情同意書(shū)。研究者或研究機構需要向受試者詳細解釋臨床試驗的目的、方法、風(fēng)險和受益等信息，確保受試者充分了解并自愿參加。受試者在充分了解信息后，應在研究者或研究機構的見(jiàn)證下簽署知情同意書(shū)。

對于二類(lèi)醫療器械注冊證代辦，通常可以由醫療器械生產(chǎn)企業(yè)自行申請，或者委托專(zhuān)業(yè)的注冊代理機構代為辦理。無(wú)論是由企業(yè)自行申請還是委托代理機構代辦，都需要按照相關(guān)法規和標準要求準備申請材料，并提交給所在地的醫療器械監管部門(mén)或相關(guān)機構進(jìn)行審查。審查通過(guò)后，監管部門(mén)或相關(guān)機構會(huì )頒發(fā)醫療器械注冊證。

在準備申請材料時(shí)，需要提供產(chǎn)品的基本信息，如產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、用途等，還需要提供產(chǎn)品的技術(shù)文件、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標準、檢測報告等相關(guān)資料。還需要提供企業(yè)的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、生產(chǎn)條件、質(zhì)量管理體系等相關(guān)證明文件。