美臨達: | 專(zhuān)業(yè)辦理醫療器械資質(zhì) |
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發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 直轄市 北京 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-18 00:21 |
最后更新: | 2023-12-18 00:21 |
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根據《第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品目錄》、《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《體外診斷試劑注冊管理辦法》、《關(guān)于第一類(lèi)醫療器械備案有關(guān)事項的公告》(2014年第26號)等相關(guān)規定,對境內第一類(lèi)醫療器械備案標簽和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)實(shí)行告知性備案,其備案的標簽和產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)樣稿應當載明以下內容:
(一)境內醫療器械生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號等信息;
(二)醫療器械注冊證編號或者備案憑證編號;
(三)產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格;
(四)產(chǎn)品性能、主要結構組成或者成分、預期用途等基本信息;
(五)產(chǎn)品生產(chǎn)日期或者生產(chǎn)批號、保質(zhì)期或者產(chǎn)品批注有效期等產(chǎn)品相關(guān)信息;
(六)產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū)或者產(chǎn)品安全警示信息;
(七)法律法規、國家標準和行業(yè)標準規定需要提供的其他信息。
標準文本由食品藥品監督管理部門(mén)提供。
以上。
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