REACH全稱(chēng)“Registration，evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(EC) No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權和限制的法規，于2007年6月1日正式生效。
其目的是確保對人類(lèi)健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進(jìn)歐盟市場(chǎng)上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng )新能力。

2019年9月3日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）對被提議加入高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）清單的4項物質(zhì)開(kāi)展公眾咨詢(xún)，物質(zhì)名稱(chēng)如下：

· 2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉苯基)丁酮

· 2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-嗎啉基-1-丙酮

· 二異己基鄰苯二甲酸酯

· 全氟丁基磺酸（PFBS）及其鹽類(lèi)

2023年6月14日：歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）更新SVHC清單新要求項目為235項。

REACH法規的范圍是廣泛的。
它涵蓋了幾乎所有的非食品，飼料和藥品的商業(yè)產(chǎn)品。
消費產(chǎn)品，如服裝和鞋類(lèi)，珠寶，電子電氣產(chǎn)品，玩具，家具，以及健康和美容產(chǎn)品都在REACH法規的范圍之內。

注冊
任何化學(xué)品達到每年一噸的閾值，制造商和進(jìn)口商就必須申請注冊，無(wú)論該化學(xué)品本身作為化學(xué)物質(zhì)存在，或作為混合物的一部分，或作為從物品中釋放的物質(zhì)或混合物存在。
由于只有在歐盟的個(gè)人或在歐盟成立的公司才可以提交REACH注冊，非歐盟的公司如果希望注冊某個(gè)化學(xué)物質(zhì)，則需要通過(guò)任命唯一代表（OR）代其執行。
歐洲化學(xué)品管理署（ECHA）負責評估注冊所提交的信息。


限制
每個(gè)受限物質(zhì)具有不同的條件和限制的范圍。
例如，某個(gè)有害物質(zhì)本身可能被禁止投放到歐盟市場(chǎng)，或含有達到一定濃度的該物質(zhì)的產(chǎn)品可能被禁止。
附錄XVII為限用物質(zhì)清單，它會(huì )定期更新。


授權
授權的目的是消除或有效地控制化學(xué)品帶來(lái)的風(fēng)險，特別是有害于人類(lèi)健康或環(huán)境的化學(xué)品。
這一過(guò)程分為兩個(gè)主要階段，每個(gè)階段需要供應鏈中不同的利益方承擔某些義務(wù)：

某種物質(zhì)已被確定為高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）并被列入候選清單。
如果一個(gè)SVHC的含量超過(guò)0.1％（重量），該信息會(huì )立即傳送給供應鏈中該物品的接受人。
消費者也可以從零售商處索取這些信息，而這些信息必須在45天內提供。
SVHC在物品中的重量超過(guò)0.1％超過(guò)1噸/每年，就必須通知ECHA。
候選清單每年更新兩次。

列在候選清單上的物質(zhì)，將會(huì )優(yōu)先被列入授權清單（附錄XIV）。
除非已經(jīng)獲得授權，否則授權清單上的SVHC不能在指定日期（被稱(chēng)為日落日期）之后使用或進(jìn)口到歐盟。
授權只適用于那些在歐盟使用和/或進(jìn)口到歐盟的化學(xué)物質(zhì)，以及在歐盟制造的物品。
它并不適用于歐盟進(jìn)口的物品。
該授權清單大約每年更新一次。

所有在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到歐盟的產(chǎn)品都必須符合所有適用的REACH要求。
重要的是要記住，符合一個(gè)要求并不代表可以豁免其他的要求。
例如，除了符合與候選清單相關(guān)的要求，某個(gè)產(chǎn)品可能還需要符合一些限制的要求。