消毒液檢測報告測試報告：有關(guān)成份成分含量**測量、重金屬污染《砷鉛汞）、ph值、穩定性試驗、金屬魔蝕、殺滅微生物指標（（3個(gè)時(shí)間段，含中和劑鑒定）、模擬現場(chǎng)試驗/現場(chǎng)試驗、毒理學(xué)檢測

　　消毒產(chǎn)品分類(lèi)，按照消毒產(chǎn)品用途、使用對象的風(fēng)險程度實(shí)行分類(lèi)，具體如下：

　　類(lèi)是具有較高風(fēng)險，需要嚴格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫療器械的高水平消毒劑和肖毒器械、滅菌劑和滅菌器械、皮膚黏膜消毒劑，生物指示物和滅菌效果化學(xué)指示物。

　　（注：高水平消毒劑：是指可殺滅一切細菌繁殖體、分枝桿菌、病毒、真菌及其孢子等，對致病性細菌芽孢也有一定的殺滅作用，達到高水平消毒要求的消毒劑。）

　　第二類(lèi)是具有中度風(fēng)險，需要加強管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除類(lèi)產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械，以及抗（抑）菌制劑。

　　（注：抗（抑）菌特拊。是指直接被被波膚粘膜的、具有一定殺、抑菌作用的制劑（拴劑、皂劑除外》。抗瑩藥物制劑在運用劑星下，對檢驗最新項目規定試臉密的關(guān)滅率240%（關(guān)滅對擻值210）﹔抑營(yíng)制執在運用劑量下，對檢驗最新項目規定試驗菌的抑菌率≥50%。）

　　第三類(lèi)是風(fēng)險水平低，實(shí)行常規管理可以保證安全系數、有效的除抗（抑）菌藥物制劑外的日用具。

　　特殊情況：同一個(gè)二類(lèi)醫療器械牽涉到不一樣種類(lèi)時(shí)，理當以較高風(fēng)險種類(lèi)進(jìn)行管理方案。

　　檢驗要求：新的法律法規完善和規范了查驗最新項目，對檢測樣品、檢驗方法．檢驗等均提起了明文規定。在對二類(lèi)醫療器械進(jìn)行清潔衛生安全性評價(jià)時(shí)，理當對二類(lèi)醫療器械進(jìn)行檢驗，并對樣版的真實(shí)性實(shí)效性擔負。所有檢驗最新項目理當運用同一個(gè)生產(chǎn)批號產(chǎn)品開(kāi)展（檢驗最新項目應符合要求）申辦上報的，應做按規定檢測，檢驗理當在具備相對性應祭件的二類(lèi)醫療器械檢驗機構進(jìn)行。并且檢測報告務(wù)必對產(chǎn)品符合性提供總的檢驗機構理當符合消毒殺菌管理方案的有關(guān)規定，依據實(shí)驗室資質(zhì)認定在批佳的檢驗能力范圍內從事消毒殺菌產(chǎn)品質(zhì)量檢測主題活動(dòng)。

　　消毒劑檢測組織詳細介紹

　　中科檢測，開(kāi)創(chuàng )于2011年3月7日，國科控股旗下的我國第三方公信力檢測機構，清理檢測中心，服務(wù)范圍包括消毒液檢測、第三方檢測、認證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢(xún)培訓學(xué)習等，可提供消毒液檢測報告。不一樣產(chǎn)品手術(shù)室凈化檢測費用一般不一樣，務(wù)必做消毒液檢測報告歡迎聯(lián)系我企業(yè)，歡迎咨詢(xún)申辦。