洗手液EPA認證費用周期流程介紹！

EPA是誰(shuí)？特別說(shuō)明：消毒劑是只含有化學(xué)消毒成分的產(chǎn)品，包括消毒濕巾。用于醫用或許人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，特別說(shuō)明：僅有酒精類(lèi)洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊，其他活性劑的洗手液還在EPA的研究中，暫不需要FDA OTC注冊---消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面，只需要EPA管理，EPA將消毒濕巾歸類(lèi)為消毒劑產(chǎn)品的一種受FIFRA管控，出口到美國的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設備以及滅蟲(chóng)電器設備在該方案里屬于裝置設備(Regulated Device)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊，獲取EPA確立號（Establishment Number），并提供出口報告以及后續年度報告

 電子產(chǎn)品EPA認證證書(shū)怎么辦理 　　
EPA認證檢測范圍 　　
EPA主管：柴油/汽油發(fā)動(dòng)機設備、零售汽車(chē)部件、氣體、水處理設備、飲用水、農藥等的檢驗和出證。 　　
EPA審核過(guò)程 　　
EPA需要30天(短時(shí)間)對提交的材料進(jìn)行審查,確定是否符合它的要求。
作為審閱過(guò)程的一部分,EPA將確定是否需要附加的信息以及/或者是否需要做證實(shí)測試。在此過(guò)程中,如有問(wèn)題或需要提交其他資料,EPA會(huì )聯(lián)系廠(chǎng)方聯(lián)絡(luò )人。則這一過(guò)程需要更長(cháng)時(shí)間。 　　EPA注冊要求 　　殺蟲(chóng)設備必須在EPA注冊的殺蟲(chóng)劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設備所需的EPA場(chǎng)所編號與農藥產(chǎn)品所需的EPA農藥注冊號不同。獲得場(chǎng)所編號是一個(gè)管理過(guò)程,應向EPA要求完成。獲得EPA農藥注冊需要支付產(chǎn)品特定數據的審查費用,過(guò)程較長(cháng)。 　
EPA認證申請資料 ：　　
1、申請認證代碼(需要認證客戶(hù)配合) 　　
2、工廠(chǎng)認證聯(lián)絡(luò )人 　　
3、準備產(chǎn)品資料、認證資料(需認證客戶(hù)配合) 　　
4、提交申請資料  

洗手液EPA認證費用周期流程介紹！

EPA注冊流程
1.在線(xiàn)注冊登錄賬戶(hù)，填寫(xiě)公司信息
2.審核通過(guò)后填寫(xiě)代理商信息、上傳申請信
3.審核通過(guò)獲得公司號
4.注冊工廠(chǎng)號
5.工廠(chǎng)號注冊成功30天之內提交初次報告