熱敷包: | 粉 |
膏藥貼: | 保健貼 |
筋骨液: | 保健液 |
單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 遼寧 朝陽(yáng) |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-20 02:51 |
最后更新: | 2023-12-20 02:51 |
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自制藥”不能想制就制、想賣(mài)就賣(mài)
自制藥”是醫療機構而非專(zhuān)業(yè)藥品生產(chǎn)企業(yè)制作的"藥品”,但"自制藥”也不是醫療機構想制就能制、想賣(mài)就能賣(mài)的,《藥品管理法》第四章對"自制藥有明確的規定:
1.醫療機構必須配備依法經(jīng)過(guò)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作。
2、醫療機構配制制劑,須經(jīng)所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門(mén)審核同意,由省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)批準,發(fā)給《醫療機構制劑許可證》。無(wú)《醫療機構制劑許可證》的,不得配制制劑。
3.醫療機構配制制劑,必須具有能夠保證制劑質(zhì)量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。
4、醫療機構配制的制劑,應當是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應的品種,并須經(jīng)所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)批準后方可配制。面制的制劑必須按照規定進(jìn)行質(zhì)量檢驗;合格的,憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下,經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區、直轄市人民政府的藥品監督管理部門(mén)批準,醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。
5醫療機構配制的制劑,不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售。
《中醫藥法》規定,醫療機構配制的中藥制劑品種,應當依法取得制劑批準文號。對市場(chǎng)上沒(méi)有供應的中藥飲片,醫療機構可以根據本醫療機構醫師處方的需要,在本醫療機構內炮制、使用,應當向所在地設區的市級人民政府藥品監督管理部門(mén)備案。
淡斑祛痘類(lèi)中藥產(chǎn)品想問(wèn)合規銷(xiāo)售需要辦什么手續?
大家潛意識會(huì )覺(jué)得這類(lèi)產(chǎn)品屬于化妝品,當然辦理化妝品手續也是沒(méi)問(wèn)題的,但現在妝字號各方面要求都很?chē)栏瘢衿諍y是不能體現產(chǎn)品的效果的,那會(huì )給咱推廣產(chǎn)品帶來(lái)不便。很多老師會(huì )選擇健字號的手續,能體現中藥成分呢,能功能命名,能體現作用,比妝字號要有優(yōu)勢。