很多知友私信咨詢(xún)我說(shuō)：國家食品藥品監督管理局規定：一類(lèi)醫療器械不備案、二類(lèi)醫療器械備案制、三類(lèi)醫療器械許可制，為什么還要辦理第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案憑證呢？ 知友們有個(gè)誤區：一類(lèi)醫療器械不備案、二類(lèi)醫療器械備案制、三類(lèi)醫療器械許可制指的是銷(xiāo)售經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，，第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案憑證其實(shí)是生產(chǎn)該類(lèi)產(chǎn)品所需具備的資質(zhì)，相當于“第二類(lèi)醫療器械產(chǎn)品注冊證”，如果沒(méi)有這個(gè)備案資質(zhì)，那么產(chǎn)品相當于是三無(wú)產(chǎn)品，不合規的。下面 @深圳市鴻興企業(yè)服務(wù)有限公司 劉經(jīng)理為知友們分享辦理第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案憑證的要求。

一、第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案要求：

1、產(chǎn)品屬于第一類(lèi)醫療器械分類(lèi)界定范疇，需符合相應的技術(shù)標準；

2、產(chǎn)品超出第一類(lèi)醫療器械分類(lèi)界定范疇需先申請產(chǎn)品分類(lèi)界定；

3、具備清晰明了的生產(chǎn)工藝流程、相適應的生產(chǎn)制造經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；

4、具備相應的技術(shù)員、檢驗員、生產(chǎn)人員；

二、第一類(lèi)醫療器械產(chǎn)品備案材料：

1、申請企業(yè)營(yíng)業(yè)執照；

2、產(chǎn)品技術(shù)要求（如無(wú)法提供產(chǎn)品技術(shù)要求可咨詢(xún) @深圳市鴻興企業(yè)服務(wù)有限公司 ）；

3、產(chǎn)品檢驗報告；

4、產(chǎn)品樣品；