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發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 00:21 |
最后更新: | 2023-12-21 00:21 |
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關(guān)于醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的規定其中,規定了醫療器械臨床試驗機構應當具備哪些條件,以及備案管理的具體要求。這些規定旨在確保醫療器械臨床試驗的科學(xué)性、規范性和安全性,保護患者的權益。