單價(jià): | 面議 |
發(fā)貨期限: | 自買(mǎi)家付款之日起 天內發(fā)貨 |
所在地: | 廣東 揭陽(yáng) |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 02:36 |
最后更新: | 2023-12-21 02:36 |
瀏覽次數: | 178 |
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快手小店開(kāi)通醫療器械膏貼凝膠類(lèi)目需要什么條件
鏡緣信息技術(shù)有限公司專(zhuān)注于視頻快手小店特殊類(lèi)目開(kāi)通報白,解決一切您在Zhibo或者短視頻運營(yíng)中遇到的問(wèn)題,需要的請咨詢(xún)聯(lián)系
快手小店開(kāi)通醫療器械膏貼凝膠類(lèi)目需要具備相關(guān)的資質(zhì)和手續。下面是開(kāi)通醫療器械膏貼凝膠類(lèi)目的具體流程:
1、填寫(xiě)申請
在快手小店登綠自己的賬號后,點(diǎn)擊“我要開(kāi)店”按鈕,填寫(xiě)店名、店鋪介紹、聯(lián)系方式等基礎信息后,開(kāi)通“推薦類(lèi)目”,在其中選擇“醫療器械膏貼凝
膠”,即可進(jìn)行開(kāi)通申請。
2、提交審核
在填寫(xiě)好店鋪信息并選擇好開(kāi)通類(lèi)目后,點(diǎn)擊“提交審核”按鈕即可。如果您的資料和材料沒(méi)有問(wèn)題的話(huà),在3-5個(gè)工作日內,快手小店的審核人員會(huì )審核您的
申請。
3、資質(zhì)審核
快手小店的審核人員會(huì )對您的店鋪進(jìn)行資質(zhì)審核,審核的主要內容包括資質(zhì)文件審核和信息審核。資質(zhì)文件審核需要提供營(yíng)業(yè)執照、醫療器械銷(xiāo)售許可證等相關(guān)
文件,信息審核則是對您的店鋪信息進(jìn)行審核,包括店鋪的宣傳語(yǔ)、店鋪名稱(chēng)、I·go等。
4、通過(guò)審核
通過(guò)審核后,在快手小店上就可以開(kāi)辟醫療器械膏貼凝膠類(lèi)目,開(kāi)始您的商業(yè)運作,可以獲得快手小店的各種支持和優(yōu)惠。
二、膏貼、凝膠報白需要什么資質(zhì)要求?
1、經(jīng)營(yíng)資格證
在中國,醫療器械銷(xiāo)售企業(yè)需要辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證才能開(kāi)始銷(xiāo)售,這也是膏貼、凝膠產(chǎn)品需要滿(mǎn)足的資質(zhì)條件。辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要具備相
應的條件和資質(zhì),包括注冊資本、從業(yè)經(jīng)驗、銷(xiāo)售相關(guān)醫療器械的品種和數量等。
2、品質(zhì)合格證明
醫療器械的安全和品質(zhì)是消費者為關(guān)心的問(wèn)題。為了確保銷(xiāo)售的膏貼、凝膠產(chǎn)品符合國家質(zhì)量和安全標準,醫療器械銷(xiāo)售企業(yè)必須具備符合國家相關(guān)標準的品質(zhì)
合格證明,如1SO9001品質(zhì)管理體系證書(shū)、醫療器械注冊證書(shū)等。
3、保障責任證書(shū)
醫療器械的銷(xiāo)售企業(yè)還需要具備醫療器械書(shū),這是銷(xiāo)售企業(yè)向消費者保證并承擔產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題的一個(gè)證明,也是醫療器械銷(xiāo)售企業(yè)合法經(jīng)營(yíng)的必要文件。