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所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長(cháng)期有效 |
發(fā)布時(shí)間: | 2023-12-21 07:21 |
最后更新: | 2023-12-21 07:21 |
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深圳第三類(lèi)醫療器械許可證相對于一類(lèi)二類(lèi)醫療器械是難辦一點(diǎn)的,在辦理三類(lèi)醫療器械許可證的過(guò)程中,需要格外注意哪些問(wèn)題呢?我們有整理比較多的問(wèn)題,希望可以幫到準備從事醫療器械行業(yè)的朋友們:
1、請問(wèn)申辦三類(lèi)《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,對人員和場(chǎng)地有什么要求?
答:企業(yè)應當具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的質(zhì)量管理機構或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱(chēng)。
經(jīng)營(yíng)植入介入類(lèi)或診斷試劑類(lèi)產(chǎn)品及經(jīng)營(yíng)其他類(lèi)別超過(guò)10個(gè)類(lèi)別的應設立不少于3人的質(zhì)量管理機構,其余可設專(zhuān)職質(zhì)量管理員。企業(yè)負責人大專(zhuān)以上學(xué)歷。質(zhì)量負責人應當具備醫療器械相關(guān)大專(zhuān)以上學(xué)歷或者中級以上技術(shù)職稱(chēng),應當具有3年以上醫療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。質(zhì)量管理、驗收、采購、倉儲、養護等崗位人員應當具有相關(guān)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者初級以上技術(shù)職稱(chēng)。
注:相關(guān)指醫療器械、生物醫學(xué)工程、機械、電子、醫學(xué)、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、護理學(xué)、康復、檢驗學(xué)、管理等。
2、請問(wèn)申辦三類(lèi)《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,對場(chǎng)地有什么要求?
答:企業(yè)應當具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規模相適應的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房的面積應當滿(mǎn)足經(jīng)營(yíng)要求。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房不得設在居民住宅內、軍事管理區(不含可租賃區)以及其他不適合經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所應當整潔、衛生。
經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所建筑面積應不小于50平方米。倉庫建筑面積不小于50平方米(含驗配類(lèi)批發(fā)企業(yè));經(jīng)營(yíng)一次性耗材類(lèi)產(chǎn)品倉庫建筑面積不下于100平方米。冷庫面積60平米以上。(這個(gè)在實(shí)際辦理操作中還是有很大的靈活空間,具體可按照實(shí)際情況調整)
3、對經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑人員有什么特殊要求?
答:從事體外診斷試劑的質(zhì)量管理人員中,應當有1人為主管檢驗師,或具有檢驗學(xué)相關(guān)大學(xué)以上學(xué)歷并從事檢驗相關(guān)工作3年以上工作經(jīng)歷。從事體外診斷試劑驗收和售后服務(wù)工作的人員,應當具有檢驗學(xué)相關(guān)中專(zhuān)以上學(xué)歷或者具有檢驗師初級以上技術(shù)職稱(chēng)。(這個(gè)在實(shí)際辦理中也是有靈活空間的)
4、辦理三類(lèi) 醫療器械許可證的步驟有哪些?
*階段:申請辦理:藥監部門(mén)查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定;(申請辦理需要填寫(xiě)多達近百份資料,受理申請人員如發(fā)現任何一處資料填寫(xiě)出現問(wèn)題就需要退回修改,如發(fā)現重大不符合項則直接拒申)
醫療器械生產(chǎn)管理的后臺計算機系統,這個(gè)系統一般只要求辦理三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證的企業(yè)配備