中藥的專(zhuān)利申請和藥品專(zhuān)利的申請差不多，自己可以申請的專(zhuān)利的內容，就可以直接向專(zhuān)利局提交申請，申請的材料有請求書(shū)、發(fā)明說(shuō)明書(shū)和權利要求書(shū)等等。為了幫助大家更好的了解這方面的內容，下面就讓魚(yú)爪網(wǎng)小編為大家具體介紹一下中藥申請專(zhuān)利流程,需要哪些資料?一起來(lái)看看吧!

　　中藥申請專(zhuān)利流程,需要哪些資料

　　中藥不能申請國家專(zhuān)利，中藥配方可以申請專(zhuān)利。申請專(zhuān)利的流程是：

　　1、提交申請;

　　2、專(zhuān)利申請受理;

　　3、專(zhuān)利申請初步審查和實(shí)質(zhì)審查;

　　4、專(zhuān)利申請授權;

　　5、專(zhuān)利申請發(fā)證與辦理登記手續。

　　一、中藥配方申請專(zhuān)利需要準備哪些材料?

　　1、藥方的組成，各個(gè)組分的含量;

　　2、藥物的制備方法;

　　3、藥物的使用方法和有效劑量;

　　4、藥效學(xué)試驗報告，臨床試驗

　　二、不能申請專(zhuān)利權的情形有哪些?

　　《中華人民共和國專(zhuān)利法》

　　第二十五條對下列各項，不授予專(zhuān)利權：

　　(一)科學(xué)發(fā)現;

　　(二)智力活動(dòng)的規則和方法;

　　(三)疾病的診斷和治療方法;

　　(四)動(dòng)物和植物品種;

　　(五)用原子核變換方法獲得的物質(zhì);

　　(六)對平面印刷品的圖案、色彩或者二者的結合作出的主要起標識作用的設計。

　　三、授予專(zhuān)利權的條件是什么?

　　《中華人民共和國專(zhuān)利法》

　　第二十二條授予專(zhuān)利權的發(fā)明和實(shí)用新型，應當具備新穎性、創(chuàng )造性和實(shí)用性。

　　新穎性，是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現有技術(shù);也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請日以前向國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請，并記載在申請日以后公布的專(zhuān)利申請文件或者公告的專(zhuān)利文件中。

　　創(chuàng )造性，是指與現有技術(shù)相比，該發(fā)明具有突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和顯著(zhù)的進(jìn)步，該實(shí)用新型具有實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步。

　　實(shí)用性，是指該發(fā)明或者實(shí)用新型能夠制造或者使用，并且能夠產(chǎn)生積極效果。

　　本法所稱(chēng)現有技術(shù)，是指申請日以前在國內外為公眾所知的技術(shù)。

　　第二十三條

　　授予專(zhuān)利權的外觀(guān)設計，應當不屬于現有設計;也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的外觀(guān)設計在申請日以前向國務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)提出過(guò)申請，并記載在申請日以后公告的專(zhuān)利文件中。

　　授予專(zhuān)利權的外觀(guān)設計與現有設計或者現有設計特征的組合相比，應當具有明顯區別。

　　授予專(zhuān)利權的外觀(guān)設計不得與他人在申請日以前已經(jīng)取得的合法權利相沖突。

　　本法所稱(chēng)現有設計，是指申請日以前在國內外為公眾所知的設計。

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