藥食同源食品的辦理，是由省級衛生健康委審批的，對于要求，每個(gè)省份的要求都不一樣，備案后的時(shí)效性也不一樣。

今天來(lái)說(shuō)說(shuō)廣東省藥食同源食品怎么辦理？

        第一、需要有公司，辦理此類(lèi)產(chǎn)品，辦理什么樣的公司為好？一般來(lái)說(shuō)，以生物科技類(lèi)、醫藥科技類(lèi)、健康管理類(lèi)為好，因為產(chǎn)品是和醫藥有關(guān)，注冊此類(lèi)公司能更好的為產(chǎn)品服務(wù)。

        第二、公司注冊下來(lái)后，就可以整理申報需要的材料了，成分的選擇需要是國家市場(chǎng)監督管理總局下發(fā)的藥食同源目錄中的成分才可，當然，純食品類(lèi)的不受限制。

        第三、準備樣品，把需要申報的產(chǎn)品樣品，按照申報的劑型、規格準備好，以供檢測機構使用。

        第四、專(zhuān)家評審，材料提交后，需要等衛健委組織專(zhuān)家進(jìn)行審評，如果材料不合格，就需要修改，修改后評審，直到合格為至，通過(guò)評審的產(chǎn)品會(huì )在官網(wǎng)備案公示，客戶(hù)可以登陸網(wǎng)站查詢(xún)。

        到至，產(chǎn)品的備案就算完成了。還有一點(diǎn)，備案完成不代表產(chǎn)品就可以直接在市場(chǎng)上銷(xiāo)售了，有些客戶(hù)備案完成后就自己加工售賣(mài)，這是不可以的，因為一個(gè)合格的產(chǎn)品，是需要在合法的生產(chǎn)廠(chǎng)家加工生產(chǎn)的，也就是有生產(chǎn)許可證的廠(chǎng)，產(chǎn)品做完備案后，再找一個(gè)有生產(chǎn)許可證的廠(chǎng)加工。產(chǎn)品才算是完全合法正規，就可以大膽的上市了。

        如果您還想了解更多此類(lèi)信息，請隨時(shí)咨詢(xún)。