以色列專(zhuān)利分為發(fā)明、實(shí)用新型和外觀(guān)設計三種類(lèi)型，其中發(fā)明專(zhuān)利又可細分為：產(chǎn)品發(fā)明、方法發(fā)明和工藝發(fā)明。由于以色列專(zhuān)利制度與歐洲國家類(lèi)似，中國申請人可以選擇在以色列提交一項發(fā)明專(zhuān)利申請，在巴黎公約成員國中選擇一項優(yōu)先權，即可以在該申請的基礎上在巴黎公約成員國中再申請一項優(yōu)先權。中國申請人可以通過(guò)簽訂雙邊或多邊協(xié)議的方式來(lái)指定優(yōu)先權國家。 下面將分別介紹以色列專(zhuān)利的申請和審查流程，以期為中國申請人提供參考。

一、 申請

1.申請人提交申請后，通常會(huì )收到一份形式審查請求書(shū)，該請求書(shū)包含有以下幾項內容：

（1）申請人的姓名或者名稱(chēng)；

（3）申請人要求獲得保護的發(fā)明所屬的技術(shù)領(lǐng)域；

（5）說(shuō)明書(shū)摘要；

（6）權利要求書(shū)；

（7）附圖。申請人需要在提交申請后的兩個(gè)月內完成形式審查請求書(shū)并提交第 一次審查意見(jiàn)通知書(shū)，否則需要在第 一次審查意見(jiàn)通知書(shū)后的兩個(gè)月內進(jìn)行第二次審查。

第二次審查請求書(shū)應包含說(shuō)明書(shū)摘要、權利要求書(shū)、附圖等內容。如果第 一次審查意見(jiàn)通知書(shū)中指出了需要修改的內容，那么申請人需要在第二次審查請求書(shū)中進(jìn)行修改并在期限內提交修改后的文件。

二、 審查

以色列專(zhuān)利法要求專(zhuān)利申請必須符合新穎性、創(chuàng )造性和實(shí)用性的要求，以色列專(zhuān)利審查員有權在任何時(shí)候拒絕任何一份符合以上要求的發(fā)明專(zhuān)利申請，并且可以在審查過(guò)程中根據情況對申請進(jìn)行修改。審查過(guò)程通常需要3-4個(gè)月，但有些時(shí)候也會(huì )更長(cháng)，具體取決于復雜程度。如果以色列專(zhuān)利申請涉及到生物技術(shù)、醫療器械或植物方法等領(lǐng)域，需要由專(zhuān) 業(yè)人員對相關(guān)領(lǐng)域進(jìn)行審查。以色列的專(zhuān)利申請通常不要求提交摘要，但有些國家可能會(huì )要求提交摘要。如果中國申請人需要在以色列獲得保護，則需要提交一份符合本國專(zhuān)利法要求的摘要。如果外國申請人想要獲得保護，則必須在以色列完成初步審查并通過(guò)后才能進(jìn)入到實(shí)質(zhì)審查階段。

三、 授權

申請人可以在提出專(zhuān)利申請后的18個(gè)月內進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，若無(wú)異議，則自申請日起20個(gè)月內向專(zhuān)利局提出實(shí)質(zhì)審查請求，否則可在授權公告后2年內向專(zhuān)利局提出實(shí)質(zhì)審查請求。在以色列申請發(fā)明專(zhuān)利，只需提交一份專(zhuān)利申請就可以獲得授權，不需要繳納額外的費用。當專(zhuān)利申請人需要補充其他材料時(shí)，可以自收到通知之日起1個(gè)月內向專(zhuān)利局提交補充材料。

以色列專(zhuān)利局對專(zhuān)利的審查采用書(shū)面審查與實(shí)質(zhì)審查相結合的方式，審查標準與歐洲專(zhuān)利局類(lèi)似。專(zhuān)利審查的主要內容包括：檢索報告、說(shuō)明書(shū)摘要、權利要求書(shū)、摘要附圖、說(shuō)明書(shū)和附圖等。其中權利要求書(shū)是重點(diǎn)，其需要將所有的技術(shù)特征一一描述清楚，并將所有權利要求寫(xiě)進(jìn)專(zhuān)利申請中。