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一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證都要怎么辦理?

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發(fā)布時(shí)間: 2024-09-14 16:02
最后更新: 2024-09-14 16:02
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1、一類(lèi)——不用辦理醫療器械許可證

第一類(lèi)醫療器械是風(fēng)險程度低、實(shí)行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術(shù)刀、手術(shù)剪、手動(dòng)病床、醫用冰袋、降溫貼等。既不用許可也不用備案,只需取得工商部門(mén)核發(fā)的營(yíng)業(yè)執照即可。


2、二類(lèi)——市藥監局辦理醫療器械經(jīng)營(yíng)備案

第二類(lèi)醫療器械是具有中度風(fēng)險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如創(chuàng )可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)活動(dòng)由省級食品藥品監管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產(chǎn)許可證》。經(jīng)營(yíng)活動(dòng)由設區的市級食品藥品監管部門(mén)實(shí)行備案管理;


3、三類(lèi)——國家藥監局辦理醫療器械許可證

第三類(lèi)醫療器械是具有較高風(fēng)險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見(jiàn)的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產(chǎn)品和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)分別由國家zongju、省級食品藥品監管部門(mén)和設區的市食品藥品監管部門(mén)實(shí)行許可管理,分別發(fā)給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產(chǎn)許可證》、《醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證》。


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