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代辦北京互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書,代辦醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

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發(fā)布時間: 2024-11-30 16:56
最后更新: 2025-04-13 21:51
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代辦北京互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書,代辦醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案

申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)具備下列條件??:

(1)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)學(xué)歷或者職稱;
(2)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所;
(3)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備;
(4)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;
(5)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

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