亚洲24页,欧美日韩视频一区二区在线观看,中文字幕在线看,久久久精品国产四虎影视,国产毛片一区二区,日韩精品中文字幕在线观看,伊人久久成人成综合网222
007商務(wù)站
企業(yè)新聞
產(chǎn)品供應
供應商
展會(huì )
加盟
品牌
產(chǎn)品視頻
首頁(yè)
>
產(chǎn)品供應
>
一類(lèi)醫療器械
企業(yè)申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
企業(yè)申請馬來(lái)西亞MDA一類(lèi)醫療器械認證需
2023-11-28 04:06
一類(lèi)醫療器械韓國MFDS注冊指南
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械是韓國MFDS(韓國食品藥品
2023-11-27 04:25
韓國一類(lèi)醫療器械注冊有哪些要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
韓國一類(lèi)醫療器械的注冊在整體上相對較容易
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械出口新加坡需要有什么證書(shū)
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械出口新加坡可能需要進(jìn)行一些產(chǎn)品認
2023-11-27 04:21
辦理一類(lèi)醫療器械UKCA認證的費用是多少
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理醫療器械的UKCA認證的費用預算因多
¥
28000.00
/件
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械TGA注冊申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
TGA(澳大利亞治療商品管理局)可能會(huì )拒
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械韓國MFDS認證辦理周期多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械在韓國的認證周期的長(cháng)短會(huì )受到
2023-11-27 04:21
申請一類(lèi)醫療器械FDA認證需滿(mǎn)足什么條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械的FDA認證通常相對簡(jiǎn)化
2023-11-27 04:21
一類(lèi)醫療器械辦理新西蘭MEDSAFE注冊要審核工廠(chǎng)嗎?
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理新西蘭MEDSAFE注冊可能需要進(jìn)行
2023-11-27 04:20
一類(lèi)醫療器械UKCA認證申請流程和周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
UKCA(英國認證和合規性評估)是英國自
2023-11-27 04:19
一類(lèi)醫療器械做美國FDA認證申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械的FDA認證通常較為簡(jiǎn)化 因
2023-11-27 04:16
辦理一類(lèi)醫療器械FDA認證注意事項
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
維持質(zhì)量管理體系 繼續維護和更新符合FD
2023-11-27 04:16
澳大利亞一類(lèi)醫療器械TGA注冊流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
澳大利亞一類(lèi)醫療器械的注冊周期可以根據多
2023-11-27 04:16
一類(lèi)醫療器械如何申請澳大利亞TGA認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械如何申請澳大利亞注冊是一個(gè)重
2023-11-27 04:16
一類(lèi)醫療器械UKCA認證的辦理時(shí)間是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械UKCA認證的辦理時(shí)間是多久
2023-11-27 04:16
美國FDA注冊中哪一類(lèi)醫療器械必須有臨床試驗?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在美國FDA的分類(lèi)體系中 Class I
2023-11-26 05:36
一類(lèi)醫療器械和IVD產(chǎn)品做巴西ANVISA注冊申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
2019年3月1日 ANVISA在官方
2023-11-26 05:36
辦理一類(lèi)醫療器械英國UKCA認證需要多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
獲得一類(lèi)醫療器械的英國UKCA認證需要的
2023-11-26 05:21
申請一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證周期是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械申請加拿大MDL(Medic
2023-11-26 05:11
射頻治療儀屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
全球法規注冊CRO-國瑞IVDEAR
射頻治療儀通常屬于醫療器械管理的類(lèi)別 具
2023-11-26 05:06
一類(lèi)醫療器械出口東南亞國家需要做什么認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械在東南亞國家的注冊程序和要求
2023-11-26 04:56
一類(lèi)醫療器械辦理阿根廷ANMAT注冊需要滿(mǎn)足哪些條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請一類(lèi)醫療器械在阿根廷ANMAT注冊需
2023-11-26 04:56
一類(lèi)醫療器械CE認證如何申請
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械CE認證是指符合歐洲醫療器械
2023-11-26 04:51
申請一類(lèi)醫療器械CE認證的周期是多久
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的周期通常會(huì )因醫療器械的
2023-11-26 04:50
一類(lèi)醫療器械做泰國TFDA認證流程和資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
泰國FDA認證申請的資料需要符合一系列具
2023-11-26 04:49
一類(lèi)醫療器械申請加拿大MDL認證對企業(yè)有什么要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
加拿大MDL(Medical Devic
2023-11-26 04:46
申請菲律賓PFDA一類(lèi)醫療器械認證步驟是什么?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在菲律賓 申請一類(lèi)醫療器械的PFDA(P
2023-11-26 04:46
如何快速辦理一類(lèi)醫療器械的CE認證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的辦理時(shí)間在很大程度上取
2023-11-26 04:46
一類(lèi)醫療器械做新加坡HSA注冊流程和周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械在新加坡的注冊時(shí)間周期因多種因素
2023-11-26 04:41
一類(lèi)醫療器械辦理CE認證需要多長(cháng)時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械CE認證的流程是一個(gè)相對復雜的過(guò)
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medic
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械申請新加坡HSA注冊成本和所需資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
醫療器械在新加坡的注冊費用會(huì )因多種因素而
2023-11-26 04:36
一類(lèi)醫療器械辦理加拿大MDL認證需滿(mǎn)足什么條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medic
2023-11-26 04:34
律賓PFDA申請一類(lèi)醫療器械注冊過(guò)程中需要注意哪些?
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
在申請一類(lèi)醫療器械注冊到菲律賓食品和藥品
2023-11-26 04:26
瑞士一類(lèi)醫療器械注冊備案申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
01瑞士進(jìn)口一類(lèi)醫療器械定義瑞士進(jìn)口一類(lèi)
2023-11-26 04:26
一類(lèi)醫療器械FDA注冊美國授權代表注冊辦理流程周期
國瑞中安集團-全球法規注冊
作為國瑞中安集團的全球法規注冊部門(mén) 我們
2023-11-26 02:51
一類(lèi)醫療器械CE認證MDR歐代協(xié)議申請流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
什么是歐盟授權代表?歐盟授權代表(簡(jiǎn)稱(chēng)歐
2023-11-26 02:11
一類(lèi)醫療器械CE認證MDR技術(shù)文件辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
5)企業(yè)編寫(xiě)申請認證產(chǎn)品的技術(shù)文件檔案(
2023-11-26 02:11
醫用重組膠原蛋白修復敷料屬于哪一類(lèi)醫療器械管理?
全球法規注冊CRO-國瑞IVDEAR
醫用重組膠原蛋白修復敷料屬于醫療器械管理
2023-11-25 07:21
申請砭貼一類(lèi)醫療器械備案表流程及所需要的資料
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
申請砭貼一類(lèi)醫療器械備案表流程及所需要的
2023-11-25 07:04
穴位壓力刺激帖一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案如何辦理流程條件
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
穴位壓力刺激帖一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案如何辦
2023-11-25 07:01
關(guān)于一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案有哪些規定--鄭州代辦
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
關(guān)于一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案有哪些規定 鄭
2023-11-25 06:51
一類(lèi)醫療器械ce認證收費標準介紹
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證的費用標準是根據多個(gè)因素而變化的
¥
25000.00
/件
2023-11-25 05:21
一類(lèi)醫療器械CE注冊要求及申請步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證主要的要求包括 1 符合技術(shù)要
2023-11-25 05:16
巴西一類(lèi)醫療器械ANVISA注冊辦理所需資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
巴西國家計量 標準化與產(chǎn)業(yè)質(zhì)量機構(IN
2023-11-24 19:56
一類(lèi)醫療器械辦理加拿大MDL認證需要多少成本和時(shí)間
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證的成本和
2023-11-24 19:26
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證申請需要哪些材料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
辦理一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證需要提交
2023-11-24 19:16
浙江醫療器械生產(chǎn)許可證延續 一類(lèi)醫療器械代辦公司
湖南億麥思醫療科技有限公司
根據中國國家藥品監督管理局(NMPA)的
¥
6999.00
/件
2023-11-24 18:46
一類(lèi)醫療器械出口巴西做ANVISA注冊怎么做
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療器械在巴西獲得ANVISA認證的申請
2023-11-24 18:31
一類(lèi)醫療器械辦理CE MDR注冊注意事項
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
辦理CE認證注意事項 1 凡具有法人地位
2023-11-24 18:26
«上一頁(yè)
1
2
…
3
4
5
…
6
7
下一頁(yè)»
共318條/7頁(yè)
為您找到318家一類(lèi)醫療器械廠(chǎng)家提供的一類(lèi)醫療器械供應信息, 最高報價(jià)為28000.00元, 最低報價(jià)為6999.00元, 您也可以注冊發(fā)布一類(lèi)醫療器械報價(jià)信息,助您詢(xún)盤(pán)不斷!
您可能喜歡
醫療器械
醫療器械代理
醫療器械橡膠
醫療器械注冊
家用醫療器械
深圳醫療器械
一類(lèi)
三類(lèi)醫療器械
一類(lèi)醫療器械
潼关县
|
开鲁县
|
潞城市
|
四川省
|
毕节市
|
准格尔旗
|
渭源县
|
祁阳县
|
西青区
|
茂名市
|
姚安县
|
大姚县
|
沂水县
|
莱芜市
|
白山市
|
泉州市
|
尤溪县
|
乌鲁木齐县
|
涪陵区
|
双城市
|
巫山县
|
武鸣县
|
原平市
|
湘乡市
|
白银市
|
筠连县
|
施甸县
|
铁岭市
|
榆社县
|
阿尔山市
|
清水河县
|
六枝特区
|
武胜县
|
乌拉特前旗
|
承德县
|
阳信县
|
安图县
|
五家渠市
|
阳高县
|
民勤县
|
平江县
|