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一類(lèi)醫療器械
澳大利亞TGA注冊一類(lèi)醫療器械辦理要求
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
以下是一次性使用血液透析管路在澳大利亞T
2023-11-24 18:26
歐盟一類(lèi)醫療器械CE認證如何辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
歐盟各國都有專(zhuān)門(mén)的檢查機構 通過(guò)各種途徑
2023-11-24 17:54
廣東醫療器械備案辦理條件是什么 一類(lèi)醫療器械代辦公司
湖南億麥思醫療科技有限公司
在中國 醫療器械備案是指將醫療器械產(chǎn)品信
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2023-11-24 17:16
一類(lèi)醫療器械出口泰國做TFDA認證注冊哪里做
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
TFDA要求針對公眾或直接面向消費者的廣
2023-11-24 17:09
一類(lèi)醫療器械申請UKCA MHRA注冊哪里辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
1 汽車(chē)(車(chē)輛型式認證) 2 航空航天(
2023-11-24 16:41
貴州一類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證即使留言
貴州中勝凱瑞企業(yè)管理有限公司
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證是醫療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須
2023-11-24 16:41
一類(lèi)醫療器械辦理瑞士注冊需要什么材料
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
2 瑞士MedDO技術(shù)文件編寫(xiě)技術(shù)文件編
2023-11-24 15:36
一類(lèi)醫療器械CE認證MDR注冊UDI號辦理周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
信息內容的公開(kāi)化 ●規定III類(lèi)器材和
2023-11-24 15:31
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證辦理流程及周期
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
加拿大的醫療器械MDL(Medical
2023-11-24 15:06
一類(lèi)醫療器械備案表辦理流程和所需要資料--鄭州代理
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
一類(lèi)醫療器械備案表辦理流程和所需要資料
2023-11-24 15:06
貴陽(yáng)一類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證詳情進(jìn)入
貴州中勝凱瑞企業(yè)管理有限公司
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請條件1 有兩個(gè)與業(yè)
2023-11-24 14:51
河南省一類(lèi)醫療器械備案,醫療器械產(chǎn)品備案,醫療器械生產(chǎn)備案,醫療器械廣告審查表辦理
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
河南省一類(lèi)醫療器械備案 醫療器械產(chǎn)品備案
2023-11-24 14:16
第一類(lèi)醫療器械委托生產(chǎn)備案辦理,一類(lèi)醫療器械需要備案嗎
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
第一類(lèi)醫療器械委托生產(chǎn)備案辦理 一類(lèi)醫療
2023-11-24 13:36
一類(lèi)醫療器械阿根廷ANMAT注冊辦理流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
阿根廷的器械分類(lèi)為您的醫療器械確定正確的
2023-11-24 13:26
貴州省一類(lèi)醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證服務(wù)為先
貴州中勝凱瑞企業(yè)管理有限公司
醫療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請條件1 有兩個(gè)與業(yè)
2023-11-24 13:21
一類(lèi)醫療器械CE注冊怎么申請
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
CE認證是一種強制性的安全認證標志 被廣
2023-11-24 13:16
一類(lèi)醫療器械備案材料 三類(lèi)進(jìn)口醫療器械代辦注冊重點(diǎn)問(wèn)題
湖南億麥思醫療科技有限公司
一類(lèi)醫療器械備案材料通常包括以下內容 這
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2023-11-24 12:16
一類(lèi)醫療器械歐盟CE認證申請周期多久下證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械的歐盟CE認證周期的長(cháng)度可以
2023-11-24 12:01
一類(lèi)醫療器械如何申請新西蘭MEDSAFE注冊
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
準備申請新西蘭Medsafe注冊所需的材
2023-11-24 10:46
醫用高分子夾板一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證注冊代辦,河南本地代理
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
醫用高分子夾板一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)備案證注冊
2023-11-24 10:45
一類(lèi)醫療器械辦理阿根廷ANMAT注冊需要什么資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
在拉丁美洲市場(chǎng) 除了巴西 阿根廷作為南方
2023-11-24 10:44
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證辦理需要哪些流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
申請一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medic
2023-11-24 10:41
一類(lèi)醫療器械申請泰國TFDA認證注冊辦理流程
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
申請TFDA注冊流程是什么?指定一名泰國
2023-11-24 10:31
廣東進(jìn)口一類(lèi)醫療器械注冊流程 新加坡醫療器械HAS注冊流程
湖南億麥思醫療科技有限公司
醫療器械注冊流程通常會(huì )受到國家或地區法規
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2023-11-24 10:16
巴西一類(lèi)醫療器械ANVISA注冊哪里辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
巴西一類(lèi)醫療器械的注冊步驟通常涵蓋以下幾
2023-11-24 10:11
廣東一類(lèi)醫療器械備案材料 新加坡醫療器械HAS注冊流程
湖南億麥思醫療科技有限公司
關(guān)于廣東一類(lèi)醫療器械備案材料 具體的要求
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2023-11-24 10:10
一類(lèi)醫療器械備案材料 二類(lèi)進(jìn)口醫療器械代辦注冊?xún)r(jià)格
湖南億麥思醫療科技有限公司
二類(lèi)醫療器械是根據《醫療器械監督管理條例
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2023-11-24 09:42
一類(lèi)醫療器械做新西蘭MEDSAFE衛生部注冊多少錢(qián)
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
新西蘭Medsafe注冊流程是一個(gè)相對復
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2023-11-24 09:38
一類(lèi)醫療器械申請歐盟MDR CE認證辦理多少錢(qián)
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
制造商需關(guān)注的關(guān)鍵項目MDR新版法規的內
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2023-11-24 09:15
一類(lèi)醫療器械申請新西蘭MEDSAFE注冊辦理費用
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
Medsafe的規定和要求可能隨時(shí)間而變
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2023-11-24 09:11
進(jìn)口一類(lèi)醫療器械注冊流程 二類(lèi)進(jìn)口醫療器械代辦注冊?xún)r(jià)格
湖南億麥思醫療科技有限公司
醫療器械的進(jìn)口注冊流程因國家和地區而異
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2023-11-24 08:37
一類(lèi)醫療器械辦理加拿大MDEL注冊需要提供ISO13485認證嗎
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
第II III IV 類(lèi)醫療器械生產(chǎn)企業(yè)
2023-11-24 08:28
一類(lèi)醫療器械申請加拿大MDEL衛生部注冊辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
2 醫療器械許可證 Medical
2023-11-24 08:26
一類(lèi)醫療器械怎么申請泰國TFDA注冊
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
提供產(chǎn)品CE認證 UKCA認證 FDA注
2023-11-24 08:12
辦理一類(lèi)醫療器械CE認證必備材料有哪些
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
準備醫療器械CE認證所需的資料是確保醫療
2023-11-24 06:58
阿根廷一類(lèi)醫療器械ANMAT注冊是什么
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
申請阿根廷ANMAT注冊認證時(shí) 您通常需
2023-11-24 06:53
一類(lèi)醫療器械做歐盟CE認證需要準備哪些材料
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械的歐盟CE認證通常需要進(jìn)行年
2023-11-24 06:35
泰國一類(lèi)醫療器械TFDA注冊哪里辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
泰國的醫療器械市場(chǎng)在亞洲地區具有一定的規
2023-11-24 06:18
巴西一類(lèi)醫療器械申請ANVISA認證注冊哪里做
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
巴西一類(lèi)醫療器械的注冊步驟通常涵蓋以下幾
2023-11-24 05:44
一類(lèi)醫療器械申請瑞代協(xié)議怎么辦理
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
2 2 制造商將起草符合性聲明(MedD
2023-11-24 05:31
鄭州市一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么辦在什么部門(mén)辦理
河南博銘財務(wù)咨詢(xún)有限公司
鄭州市一類(lèi)醫療器械生產(chǎn)許可證生產(chǎn)備案怎么
2023-11-24 05:26
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL認證怎么申請
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械加拿大MDL(Medical
2023-11-24 05:09
一類(lèi)醫療器械申請歐盟CE認證周期多久下證
深圳萬(wàn)檢通檢驗中心
一類(lèi)醫療器械的歐盟CE認證周期的長(cháng)度可以
2023-11-24 05:06
一類(lèi)醫療器械申請巴西ANVISA注冊辦理流程步驟
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
巴西二類(lèi)醫療器械的認證步驟通常涵蓋以下幾
2023-11-24 05:05
進(jìn)口一類(lèi)醫療器械注冊流程 三類(lèi)進(jìn)口醫療器械代辦注冊重點(diǎn)問(wèn)題
湖南億麥思醫療科技有限公司
進(jìn)口一類(lèi)醫療器械的注冊流程通常是一個(gè)相對
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2023-11-24 04:59
一類(lèi)醫療器械加拿大MDEL注冊怎么做
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
如果您的醫療器械產(chǎn)品計劃出口加拿大 需要
2023-11-24 04:54
一類(lèi)醫療器械CE注冊周期和申請步驟
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一類(lèi)醫療器械的歐盟CE認證周期的長(cháng)度可以
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一類(lèi)醫療器械申請新西蘭MEDSAFE注冊辦理條件
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
新西蘭MEDSAFE注冊的條件會(huì )因不同的
2023-11-24 04:31
一類(lèi)醫療器械如何辦理阿根廷ANMAT注冊
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
截止到我所獲得的信息(2021年9月)
2023-11-24 04:07
一類(lèi)醫療器械申請CE MDR注冊辦理資料
深圳萬(wàn)檢通檢驗機構
醫療器械認證為國內企業(yè)提供全面的醫療器械
2023-11-24 04:04
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