MDR法規(guī)和MDD指令區(qū)別：主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：

1）強(qiáng)化了制造商的責(zé)任：

a.制造商必須擁有至少一名具有醫(yī)療器械領(lǐng)域知識(shí)的合規(guī)負(fù)責(zé)人（MDD指令中無明確要求）；

b.制造商要建立并持續(xù)更新技術(shù)文件，并確保國家主管當(dāng)局要求時(shí)，可以提供。

c.制造商要隨時(shí)應(yīng)對(duì)公告機(jī)構(gòu)的飛行檢查，以確保技術(shù)文件的更新和體系的維持；（二類產(chǎn)品）

d.貿(mào)易公司申請(qǐng)CE會(huì)更加困難

2）法規(guī)條款增加，認(rèn)證評(píng)審更加嚴(yán)格

a.分類規(guī)則增加：由MDD的18條增加到22條；

b.基本要求檢查表?xiàng)l目增加：由MDD的13條增加到MDR的23條；

c.CE技術(shù)文件的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變化，分為：產(chǎn)品技術(shù)文件和上市后文件（MDD只要求產(chǎn)品技術(shù)文件）；

d.臨床評(píng)價(jià)報(bào)告。MDR要求企業(yè)提供第四版臨床評(píng)估報(bào)告，相比于第三版，第四版要求更為嚴(yán)格；

3）適用范圍擴(kuò)大

a.MDD僅僅針對(duì)于具有醫(yī)療用途的產(chǎn)品，MDR將一些非醫(yī)療用途的器械納入到適用范圍，如彩色隱形眼鏡，美容類產(chǎn)品等；

b.MDD中，重復(fù)使用器械劃分在一類醫(yī)療器械，不需要公告機(jī)構(gòu)的介入，而MDR要求公告機(jī)構(gòu)對(duì)重復(fù)性外科手術(shù)器械進(jìn)行符合性評(píng)估；

4）MDR要求更高的透明度和可追溯性

a.引入了器械唯一標(biāo)識(shí)UDI，增加產(chǎn)品的可追溯性；

b.企業(yè)的相關(guān)信息都會(huì)被收集到歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（EUDAMED）；

c.建立上市后監(jiān)督（PMS）系統(tǒng)；

d.公告機(jī)構(gòu)會(huì)進(jìn)行飛行檢查。