當FDA接到入境通報后，審核進(jìn)口商的報關(guān)單位以確定是否應進(jìn)行物理檢驗（碼頭檢驗，抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品，FDA分別向美國海關(guān)和案及進(jìn)口商發(fā)送（可續行通知）。此時(shí)，本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經(jīng)檢驗續行"并不意味著(zhù)產(chǎn)品符合要求。

卸妝膏VCRP注冊什么時(shí)候可以辦理，建立生產(chǎn)商/包裝商檔案需要提供企業(yè)的名稱(chēng)、地址、性質(zhì)、聯(lián)系、母公司名稱(chēng)和地址(如有)、其他商業(yè)名稱(chēng)。這里建檔的企業(yè)主體應該是化妝品進(jìn)行生產(chǎn)或包裝的所在場(chǎng)所，而非只承擔業(yè)務(wù)運營(yíng)的駐地。建檔申請只可由化妝品生產(chǎn)或包裝場(chǎng)所的擁有者或經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行操作，完成后，美國FDA將會(huì )為每一個(gè)企業(yè)地址分配一個(gè)獨有的注冊號。

VCRP （The Voluntary Cosmetic Registration Program ）是一個(gè)美國市場(chǎng)的報告制度，中譯名為化妝品自愿注冊計劃，適用于在美國銷(xiāo)售的制造、包裝和分銷(xiāo)的化妝品產(chǎn)品。FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)家自愿注冊和化妝品成分聲明。廠(chǎng)家自愿注冊并獲得注冊號并不表示FDA對該廠(chǎng)家或其產(chǎn)品的批準，FDA也不允許廠(chǎng)家利用參與VCRP或獲取的注冊號或列名號進(jìn)行商業(yè)宣傳。


化妝品生產(chǎn)廠(chǎng)商需提供的資料注冊：1、中英文產(chǎn)品名稱(chēng)和成分表；2、中英文的產(chǎn)品標簽說(shuō)明；3、安全性檢測和實(shí)驗報告，以及有效性（功能性）的檢測報告；4、申辦過(guò)程中提供及補充其他檢測與試驗報告或其他相關(guān)資料；5、提供與申報文件資料相符的適量樣品。

如何簡(jiǎn)化您的化妝品FDA注冊 ？VCRP注冊終止是FDA的決策，化妝品企業(yè)可能感覺(jué)比較突然，許多公司認為信息將從 VCRP 轉移到新的注冊程序。環(huán)測威檢測可協(xié)助企業(yè)順利完成注冊。

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