美國化妝品FDA認證是什么意思，F(xiàn)DA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好，抽查可以少迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄，廠家會發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國，管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》（FDCA）、《良好包裝和標簽法》（FPLA）和其它適用法規(guī)。
在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構需要向美國海關總署填報入境文件。FDCA第801節(jié)授權美國食品和管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前，也可在抵達進口商和中間商之后進行。
《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MOCRA）對現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（FDCA）第六章進行了重大修訂，旨在對美國化妝品法規(guī)及安全標準現(xiàn)代化，也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務。
器械類FDA注冊需要每年10-12月期間向FDA繳納年費，如未能按時繳納年費注冊號也會被取消，此類FDA注冊當年10月前注冊有效期到當年12月31日，10月后注冊的有效期到次年12月31日，如想保持注冊號長期有效需按時更新或繳納年費。
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