FDA在辦理時(shí)所涉及到的產(chǎn)品類(lèi)目是比較多的，不同的產(chǎn)品在辦理時(shí)所執行的相關(guān)操作也是有差異的，在辦理時(shí)需要根據具體的流程來(lái)進(jìn)行。
FDA認證的獲取：
FDA是一個(gè)法令組織，非效勞組織；FDA既沒(méi)有面向大眾的效勞性認證組織與實(shí)驗室，也沒(méi)有“實(shí)驗室”；FDA作為聯(lián)邦法令組織，只對效勞性的檢測實(shí)驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認可，合格的頒布合格證書(shū)，不向大眾或推薦特定的實(shí)驗室。
FDA 認證注意事項：
1、美國FDA認證是沒(méi)有證書(shū)的，千萬(wàn)別被一些代理公司忽悠了，實(shí)際上市場(chǎng)上看到的FDA證書(shū)，基本上都是代理公司自己頒發(fā)的服務(wù)證書(shū)，跟FDA沒(méi)一點(diǎn)關(guān)系。
2、FDA認證類(lèi)別里，分為器械、食品、藥品、激光產(chǎn)品、這其中器械又分為I類(lèi)器械、II類(lèi)器械、III類(lèi)器械。
等級越高，危險系數越大。
其中II類(lèi)以上器械，通過(guò)了FDA認證的話(huà)，才能算得上是通過(guò)了FDA認證，I類(lèi)產(chǎn)品。
僅僅只是在FDA做了一個(gè)注冊而已，根本算不上是通過(guò)了FDA認證。
比如：棉簽、創(chuàng )可貼、紗布、繃帶、鑷子、鉗子這些屬于I類(lèi)器械的產(chǎn)品，都算不上是通過(guò)了FDA認證。
3、因為FDA 注冊需要選擇一個(gè)美國公司或定居美國的個(gè)人做代理人，在選擇美國代理人的問(wèn)題上也要注意，很多企業(yè)一味只圖便宜，沒(méi)考慮后果，其實(shí)這是很危險的，因為現在很多這樣的人，他自己在中國國內，花點(diǎn)錢(qián)在美國注冊一個(gè)離岸公司，利用這個(gè)離岸公司來(lái)做你的代理人，這明顯是違規的，一旦出了問(wèn)題，受害的還是出口商。
食品級材料FDA認證辦理流程如下：
1、咨詢(xún)，申請人提供的產(chǎn)品資料圖片或通過(guò)描述說(shuō)明所需要申請FDA的產(chǎn)品及材料；
2、報價(jià)，根據申請人提供的資料，技術(shù)人員將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價(jià)；
3、申請方確認報價(jià)后填寫(xiě)測試申請表和測試樣品；
4、樣品測試，測試將依照所適用的FDA標準進(jìn)行；
5、測試完成后提供FDA認證報告。
FDA對食品、農產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機構是食品安全與營(yíng)養中心，其職責是確保美國人食品供應安全、干凈、新鮮并且標識清楚，中心的主要監測包括：
1、 食品新鮮度；
2、 食品添加劑；
3、 食品生物其它有害成份；
4、 海產(chǎn)品安全分析；
5、 食品標識；
6、 食品上市后的跟蹤與警示
根據美國國會(huì )于2003年通過(guò)的法，美國的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊，并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運通報。
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